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Switching From One Type of Anti-rejection Drug (Tacrolimus or Cyclosporine) to Another (Sirolimus) Approximately 90-180 Days After Liver Transplantation

2017年1月11日 更新者:Thomas Jefferson University

Sirolimus Switching From Calcinurin Inhibitors (CNI) 90 - 180 Days After Liver Transplantation

Sirolimus can be safely switched as early as 90 days after liver transplantation with excellent tolerability and amelioration of the calcineurin inhibitor toxicity that initiated the switch.

研究概览

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19107
        • Thomas Jefferson University and Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

post liver transplant patients taking calcineurin inhibitors (tacrolimus or cyclosporine) as anti-reject medication

描述

Inclusion Criteria:

  1. Adult (18 years or older) patients undergoing liver transplantation at Thomas Jefferson University Hospital.
  2. Diagnosed with at least one of the following CNI side effects 90-180 days post transplantation:

    1. CNI renal toxicity. Any liver transplant recipient who has elevated creatinine level (greater than 1.4 mg/dl) and impaired creatinine clearance (MDRD) of 40-60 ml/minute or decreased by 15% compared to baseline in the setting of having a therapeutic CNI level, without suspicion of acute or chronic allograft rejection.
    2. Hepatic fibrosis on biopsy. Any patient who has fibrosis seen on liver biopsy with LFT's 2 times the upper normal limit.
    3. CNI neurologic toxicity. Any patient who has significant neurological side effects from CNIs. This will include the following: seizures not secondary to an epileptogenic focus or any metabolic derangement; alteration of speech ranging from aphasia to slurred speech; inability to be awake and alert.
    4. Post transplant diabetes. Any patient who has developed diabetes after transplant and in whom CNIs are thought to be contributing to poor glycemic control.
  3. Signed informed consent at approximately 90 -180 days post transplantation.

Exclusion Criteria:

  1. Invasive/surgical therapy within 2 weeks of the 90-180 day post transplantation conversion. (e.g. patients with T-tubes would not be eligible for the study because the T-tube removal will coincide with the conversion date).
  2. Open surgical wound at 90-180 days post transplantation.
  3. Acute cellular rejection during the first 90-180 days post transplantation.
  4. Re-transplants or multiple-organ transplants.
  5. Active infection.
  6. Pregnancy.
  7. Malignancy within 3 years prior to liver transplantation (except adequately treated basal cell carcinoma). Patients with HCC prior to transplant will not be excluded.
  8. Total cholesterol >300 mg/dl on medical treatment or triglycerides >150 mg/dl at 90-180 days post transplantation.
  9. White blood cell count <3,000/mm3 or platelet count <100,000/mm3 at 90-180 days post transplantation.
  10. Ascites.
  11. Patients on chemotherapy.
  12. Urine protein/creatinine ration > 0.5

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
1

Our experience with the use of Sirolimus is delineated below. About 15% to 20% of our patients are currently switched to Sirolimus.Indications for conversion from calcinurin inhibitors (CNIs) to Sirolimus more than 90 days post liver transplantation include:

  • CNI renal toxicity.
  • Hepatic fibrosis on biopsy.
  • CNI neurologic toxicity.
  • Post transplant diabetes. Any of the above 4 indications makes a patient a candidate for conversion from CNIs to Sirolimus at or > 90 days after liver transplantation.
percutaneous liver biopsy

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
The primary objective is that acute cellular rejection following a switch to sirolimus will be comparable to the historical rate at our center under calcineurin inhibitors of around 5% for post liver transplant recipients.
大体时间:12 months
12 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Cataldo Doria, MD, PhD、Thomas Jefferson University and Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年1月1日

初级完成 (实际的)

2010年1月1日

研究完成 (实际的)

2010年1月1日

研究注册日期

首次提交

2009年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2009年2月2日

首次发布 (估计)

2009年2月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年1月11日

最后验证

2017年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 08D.12

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Liver biopsy的临床试验

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