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Switching From One Type of Anti-rejection Drug (Tacrolimus or Cyclosporine) to Another (Sirolimus) Approximately 90-180 Days After Liver Transplantation

2017年1月11日 更新者:Thomas Jefferson University

Sirolimus Switching From Calcinurin Inhibitors (CNI) 90 - 180 Days After Liver Transplantation

Sirolimus can be safely switched as early as 90 days after liver transplantation with excellent tolerability and amelioration of the calcineurin inhibitor toxicity that initiated the switch.

調査の概要

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
        • Thomas Jefferson University and Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

post liver transplant patients taking calcineurin inhibitors (tacrolimus or cyclosporine) as anti-reject medication

説明

Inclusion Criteria:

  1. Adult (18 years or older) patients undergoing liver transplantation at Thomas Jefferson University Hospital.
  2. Diagnosed with at least one of the following CNI side effects 90-180 days post transplantation:

    1. CNI renal toxicity. Any liver transplant recipient who has elevated creatinine level (greater than 1.4 mg/dl) and impaired creatinine clearance (MDRD) of 40-60 ml/minute or decreased by 15% compared to baseline in the setting of having a therapeutic CNI level, without suspicion of acute or chronic allograft rejection.
    2. Hepatic fibrosis on biopsy. Any patient who has fibrosis seen on liver biopsy with LFT's 2 times the upper normal limit.
    3. CNI neurologic toxicity. Any patient who has significant neurological side effects from CNIs. This will include the following: seizures not secondary to an epileptogenic focus or any metabolic derangement; alteration of speech ranging from aphasia to slurred speech; inability to be awake and alert.
    4. Post transplant diabetes. Any patient who has developed diabetes after transplant and in whom CNIs are thought to be contributing to poor glycemic control.
  3. Signed informed consent at approximately 90 -180 days post transplantation.

Exclusion Criteria:

  1. Invasive/surgical therapy within 2 weeks of the 90-180 day post transplantation conversion. (e.g. patients with T-tubes would not be eligible for the study because the T-tube removal will coincide with the conversion date).
  2. Open surgical wound at 90-180 days post transplantation.
  3. Acute cellular rejection during the first 90-180 days post transplantation.
  4. Re-transplants or multiple-organ transplants.
  5. Active infection.
  6. Pregnancy.
  7. Malignancy within 3 years prior to liver transplantation (except adequately treated basal cell carcinoma). Patients with HCC prior to transplant will not be excluded.
  8. Total cholesterol >300 mg/dl on medical treatment or triglycerides >150 mg/dl at 90-180 days post transplantation.
  9. White blood cell count <3,000/mm3 or platelet count <100,000/mm3 at 90-180 days post transplantation.
  10. Ascites.
  11. Patients on chemotherapy.
  12. Urine protein/creatinine ration > 0.5

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1

Our experience with the use of Sirolimus is delineated below. About 15% to 20% of our patients are currently switched to Sirolimus.Indications for conversion from calcinurin inhibitors (CNIs) to Sirolimus more than 90 days post liver transplantation include:

  • CNI renal toxicity.
  • Hepatic fibrosis on biopsy.
  • CNI neurologic toxicity.
  • Post transplant diabetes. Any of the above 4 indications makes a patient a candidate for conversion from CNIs to Sirolimus at or > 90 days after liver transplantation.
percutaneous liver biopsy

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
The primary objective is that acute cellular rejection following a switch to sirolimus will be comparable to the historical rate at our center under calcineurin inhibitors of around 5% for post liver transplant recipients.
時間枠:12 months
12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Cataldo Doria, MD, PhD、Thomas Jefferson University and Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年1月1日

一次修了 (実際)

2010年1月1日

研究の完了 (実際)

2010年1月1日

試験登録日

最初に提出

2009年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年2月2日

最初の投稿 (見積もり)

2009年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月11日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 08D.12

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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