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急诊科数字眼底照相:远程医疗的新应用?

2013年11月7日 更新者:Beau Bruce, MD、Emory University
本研究的目的是确定与直接检眼镜相比,急诊室的非散瞳视网膜照相是否能提高神经系统疾病患者视乳头水肿(视神经肿胀)的诊断。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

705

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、美国、30322
        • Emory University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 主诉头痛、急性局灶性神经系统疾病或急性视力改变
  • 舒张压 >= 120
  • 年满 18 岁

排除标准:

  • 不会仰卧起坐,对参与不感兴趣,一头雾水
  • 17 岁或以下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:非随机
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
NO_INTERVENTION:直接检眼镜
实验性的:非散瞳视网膜摄影
Kowa Non-Myd alpha-D 非散瞳眼底照相机将用于获取照片。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
急诊科医师使用非散瞳视网膜摄影与直接检眼镜检查对视乳头水肿检出率的差异。
大体时间:6-12个月
6-12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年4月1日

初级完成 (实际的)

2011年8月1日

研究完成 (实际的)

2012年7月1日

研究注册日期

首次提交

2009年3月31日

首先提交符合 QC 标准的

2009年3月31日

首次发布 (估计)

2009年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年11月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年11月7日

最后验证

2013年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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