Bonefos 和镇痛药的消耗 (BICAM)
2012年4月5日 更新者：Bayer
Bonefos 和镇痛药的消耗。氯膦酸盐对骨转移患者镇痛药用量的影响
Bonefos 对经证实有骨转移的患者使用止痛药（用于治疗疼痛的药物）的影响。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
149
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Many locations、捷克共和国
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
随机抽取适合接受标准氯膦酸盐治疗的肿瘤科医生或泌尿科医生救护车的癌症患者样本。
描述
纳入标准：
- 乳腺癌或前列腺癌或多发性骨髓瘤。
- 骨转移。
- 能够使用镇痛药和氯膦酸盐 1600 毫克/天。
排除标准：
- 对双膦酸盐过敏。
- 先前治疗中使用氯膦酸盐。
- 同时使用其他双膦酸盐。
- 严重的肾功能不全。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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第一组
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根据当地药物信息接受 Bonefos 的常规临床实践患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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骨转移和乳腺癌、前列腺癌或多发性骨髓瘤患者接受 Bonefos 治疗 12 个月后的镇痛剂消耗量
大体时间：12个月
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12个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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通过 VAS（视觉模拟量表）测量的疼痛减轻
大体时间：12个月
|
12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年4月1日
初级完成 (实际的)
2009年2月1日
研究完成 (实际的)
2009年2月1日
研究注册日期
首次提交
2009年5月25日
首先提交符合 QC 标准的
2009年5月26日
首次发布 (估计)
2009年5月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年4月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年4月5日
最后验证
2012年4月1日
更多信息
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