证明 Geneva and Dista (Prozac) 20 mg 盐酸氟西汀胶囊（散剂）在进食和禁食条件下对健康成年男性的相对生物利用度
2017年3月27日 更新者：Sandoz
Geneva 和 Dista (Prozac) 20 mg 盐酸氟西汀胶囊（粉剂）在健康成年男性在进食和禁食条件下服用 40 mg 剂量后的比较、随机、单剂量、3 路交叉生物利用度研究
证明健康成年男性在进食和禁食条件下 Geneva and Dista (Prozac) 20 mg 盐酸氟西汀胶囊（Pulvules）的相对生物利用度。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 阶段1
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 体格检查、病史或筛选时的临床实验室结果没有临床显着异常发现。
排除标准：
- HIV 或乙型或丙型肝炎的阳性检测结果。
- 治疗药物或酒精依赖。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：跨界
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：1个
禁食条件下的盐酸氟西汀 20 毫克胶囊（Geneva Pharmaceutical, Inc.）
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实验性的：2个
Fluoxetine HCl 20 mg Capsules Under Fed Conditions (Geneva Pharmaceutical, Inc.)
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ACTIVE_COMPARATOR：3个
Prozac Fluoxetine HCl 20 毫克胶囊在进食条件下（远距离）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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基于 AUC 和 Cmax 的生物等效性
大体时间：141天
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141天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Roderick Malone, M.D.、Clinical Research Center (Cincinnati)
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1996年5月1日
初级完成 (实际的)
1996年8月1日
研究完成 (实际的)
1996年8月1日
研究注册日期
首次提交
2009年6月2日
首先提交符合 QC 标准的
2009年6月3日
首次发布 (估计)
2009年6月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年3月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月27日
最后验证
2009年6月1日
更多信息
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