医院环境中的无创心律失常检测 (EVE)
2010年2月2日 更新者：Corventis, Inc.
通过依从性患者监测研究评估心室事件
这是一项前瞻性、单中心、非随机研究，旨在评估心室事件期间的心律失常检测性能。
研究概览
详细说明
该系统将持续监测患者的心脏活动，并将其与标准遥测系统进行比较。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
25
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
电生理学 (EP) 研究或植入式心律转复除颤器 (ICD) 植入患者
描述
纳入标准：
- 是女性还是男性，年满 18 岁或以上
- 进行 ICD 植入并诱发室性心律失常或进行 EP 研究并诱发室性心律失常
排除标准：
- 正在参与另一项可能混淆本研究结果的临床研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年4月1日
初级完成 (实际的)
2009年8月1日
研究完成 (实际的)
2009年8月1日
研究注册日期
首次提交
2009年6月10日
首先提交符合 QC 标准的
2009年6月11日
首次发布 (估计)
2009年6月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年2月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年2月2日
最后验证
2010年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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