病院環境における非侵襲性不整脈の検出 (EVE)
2010年2月2日 更新者：Corventis, Inc.
アドヒアレント患者モニタリング研究による心室イベントの評価
これは、心室イベント中の不整脈検出性能を評価するための前向き、単一施設、非ランダム化研究です。
調査の概要
詳細な説明
このシステムは患者の心臓活動を継続的に監視し、標準的な遠隔測定システムと比較します。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
25
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
電気生理学 (EP) 研究または植込み型除細動器 (ICD) インプラント 患者
説明
包含基準:
- 女性または男性、18歳以上である
- 心室性不整脈誘発を伴う ICD インプラントを受けている、または心室性不整脈誘発を伴う EP 検査を受けている
除外基準:
- この研究の結果を混乱させる可能性のある別の臨床研究に参加している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年4月1日
一次修了 (実際)
2009年8月1日
研究の完了 (実際)
2009年8月1日
試験登録日
最初に提出
2009年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年6月11日
最初の投稿 (見積もり)
2009年6月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年2月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年2月2日
最終確認日
2010年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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