Ile-Pro-Pro（IPP）对冠心病患者内皮功能的影响
2012年5月23日 更新者：Joseph A. Vita、Boston University
富含乳三肽 (IPP) 的蛋白水解物对冠状动脉疾病患者充血血流和血流介导的扩张的影响
本研究将调查乳糖三肽 Ile-Pro-Pro (IPP) 是否能改善冠状动脉疾病患者的内皮功能。
该研究采用交叉设计。
参与者将接受富含 IPP 的蛋白水解物治疗 12 周，安慰剂治疗 12 周，治疗期间休息 4 周。
研究人员将在每次治疗前、6 周后和 12 周后使用超声波检测肱动脉内皮细胞的功能。
每次治疗前后都会采集血液。
研究人员假设 IPP 将改善内皮功能。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
54
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02118
- Boston University Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 冠状动脉疾病
排除标准：
- 用 ACE 抑制剂或 ARB 治疗
- 怀孕
- 其他重大疾病
- 在 4 周内用试验药物治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：随机化
- 介入模型：跨界
- 屏蔽：四人间
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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肱动脉血流介导的扩张和反应性充血
大体时间：12周
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12周
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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血压
大体时间：12周
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12周
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颈股动脉脉搏波速度
大体时间：12周
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12周
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腿部反应性充血
大体时间：12周
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12周
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数字脉搏振幅眼压计
大体时间：12周
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年7月1日
初级完成 (实际的)
2012年5月1日
研究完成 (实际的)
2012年5月1日
研究注册日期
首次提交
2009年6月16日
首先提交符合 QC 标准的
2009年6月17日
首次发布 (估计)
2009年6月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年5月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年5月23日
最后验证
2012年5月1日
更多信息
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