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NASH 肝纤维化的潜在新标志物:人类无糖糖蛋白受体的可溶性分泌形式

2011年5月16日 更新者:Ziv Hospital

非酒精性脂肪性肝炎中肝纤维化的潜在新标志物:人类脱唾液酸糖蛋白受体非干预研究的可溶性分泌形式。

在特定器官中独特表达并且其分泌物的形成受疾病状态调节的可溶性分泌蛋白是该疾病的极好标志物。 这是因为可以通过简单地测量血清中分泌蛋白的水平来诊断该疾病。 在现有标志物不能令人满意的继发于脂肪性肝炎的肝纤维化的情况下,脱唾液酸糖蛋白受体的可溶性形式可能是此类标志物的有前途的候选者。 人类脱唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 仅在肝细胞中表达。 ASGPR H2 亚基的 H2a 可变剪接变体与 H2b 变体的区别仅在于存在额外的五肽。 EGHRG,在跨膜片段旁边的外质域中。 H2a 被迅速切割成一个 36 kDa 的片段,包含整个分泌的胞外域。 H2a 不像 H2b 那样参与与 H1 的膜结合受体复合物,因此它不是受体的亚基,而是可溶性分泌形式的蛋白质 (sH2a) 的前体。 虽然 H2a 是一种 II 型跨膜蛋白,但信号肽酶可能负责裂解成可溶性形式。

本研究计划的目的是研究 sH2a 水平之间的关联。由于病态肥胖而接受减肥手术的患者的血清和脂肪性肝炎纤维化的严重程度。

sH2a 在正常人血清中的存在处于非常恒定的水平。 另一方面,膜 ASGPR(仅在肝细胞中表达)在肝癌和肝硬化中显着下调。 研究人员将分析不同纤维化阶段的脂肪性肝炎患者血清中 sH2a 的水平,并与健康受试者进行比较。 纤维化中 sH2a 可能的早期下调可能被证明是一种有价值的诊断工具。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

148

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Safed、以色列、13110
        • Ziv Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

计划进行减肥手术的患者将被纳入。

描述

纳入标准:

  1. 签署知情同意书。
  2. 减肥手术的患者候选人。

排除标准:

  1. 最近 12 个月的肝活检。
  2. 外科医生将肝活检视为特定患者的特殊皮屑。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
计划接受减肥手术的患者

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Osamah Hussein, MD、Ziv Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年5月1日

初级完成 (实际的)

2010年9月1日

研究完成 (实际的)

2011年2月1日

研究注册日期

首次提交

2009年7月16日

首先提交符合 QC 标准的

2009年7月17日

首次发布 (估计)

2009年7月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年5月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年5月16日

最后验证

2011年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0022-09 ZIV

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