晚期前列腺癌患者的组织、血液和尿液样本研究
2013年8月9日 更新者:Cancer Research UK
晚期前列腺癌疾病进展的分子机制和新型治疗策略的发展(北方前列腺癌协作组织(ProMPT))
理由:在实验室研究癌症患者的组织、血液和尿液样本可能有助于医生更多地了解 DNA 中发生的变化并识别与癌症相关的生物标志物。 它还可以帮助医生找到更好的治疗癌症的方法。
目的:这项研究正在研究晚期前列腺癌患者的组织、血液和尿液样本。
研究概览
详细说明
目标:
- 研究分子病理学和疾病进展的机制。
- 为晚期前列腺癌患者开发新的治疗策略。
- 评估新的标志物和治疗以及流行病学方法。
大纲:这是一项多中心研究。
- 计划 I(晚期前列腺癌中的分子信号传导):来自纽卡斯尔、约克和布里斯托尔的研究人员分析雄激素受体 (AR)(即 AR 调节基因和 AR 共激活因子和共抑制因子)和成纤维细胞生长因子 (FGF) 信号和检查这两个系统和胰岛素样生长因子 (IGF) 轴之间的串扰。
- 计划 II(骨骼转移的机制):来自纽卡斯尔、谢菲尔德、布里斯托尔和曼彻斯特的研究人员分析了骨骼转移的机制和导致骨骼转移的候选因素(例如 BMP-6、TGF-β1、IL-6 和 IL-6受体)。 还分析了蛋白酶及其抑制剂之间的平衡。
- 计划 III(前列腺靶向、模型和新的治疗方法):来自纽卡斯尔、谢菲尔德、约克和曼彻斯特的研究人员分析和开发试剂和方法,以促进新的基于基因的治疗方法,包括前列腺组织特异性基因表达、模型基因功能和治疗研究系统、基于转化基因的治疗以及潜在基因治疗的效应器。
- 计划 IV(发展治疗学):来自纽卡斯尔、约克和曼彻斯特的研究人员分析研究期间发现的新蛋白质,以合成新试剂,旨在破坏已被证明对前列腺癌至关重要的通路和信号分子(例如,AR 和FGF 信号)。
- 程序 V(生物储存库和数据库):来自纽卡斯尔、谢菲尔德和曼彻斯特生物储存库的组织、DNA、血液、血清和尿液样本被存储并用于程序 I-IV 中的分析。 提供对组织和数据收集以及数据库管理的支持,以使这些资源能够提供给更广泛的研究团体。
- 计划 VI(临床试验和卫生服务研究):来自纽卡斯尔、谢菲尔德、曼彻斯特和布里斯托尔的研究人员参与了使用树突状细胞和基因导向酶前药疗法 (GDEPT) 方法分析环境与基因型的相互作用并评估预防措施的 I 期试验可能导致前列腺癌发病率变化的策略(例如饮食)。
由英国癌症研究中心同行评审和资助或认可。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
England
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Cambridge、England、英国、CB2 0RE
- 招聘中
- Cancer Research UK at Cambridge Research Institute
-
接触:
- David Neil, MD
- 电话号码:44-1223-763-365
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
疾病特征:
- 晚期前列腺癌的诊断
患者特征:
- 未指定
先前的同步治疗:
- 未指定
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
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分子病理学和疾病进展机制
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晚期前列腺癌患者新型治疗策略的开发
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新标志物和治疗及流行病学方法的评估
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:David Neil, MD、Cancer Research UK
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年1月1日
初级完成 (预期的)
2011年6月1日
研究注册日期
首次提交
2009年8月27日
首先提交符合 QC 标准的
2009年8月27日
首次发布 (估计)
2009年8月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年8月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年8月9日
最后验证
2009年8月1日
更多信息
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