進行性前立腺癌患者の組織、血液、および尿サンプルの研究
2013年8月9日 更新者:Cancer Research UK
進行性前立腺癌における疾患進行の分子メカニズムと新規治療戦略の開発 (Northern Prostate Cancer Collaborative (ProMPT))
理論的根拠: 研究室でがん患者の組織、血液、尿のサンプルを研究することは、医師が DNA に起こる変化についてより多くのことを学び、がんに関連するバイオマーカーを特定するのに役立つ可能性があります。 また、医師ががんを治療するためのより良い方法を見つけるのにも役立ちます。
目的: この調査研究は、進行性前立腺がん患者の組織、血液、および尿のサンプルを調べています。
調査の概要
詳細な説明
目的:
- 分子病理学と疾患進行のメカニズムを研究すること。
- 進行性前立腺癌患者のための新しい治療戦略を開発すること。
- 新しいマーカーと治療および疫学的アプローチを評価すること。
概要: これは多施設研究です。
- プログラム I (進行性前立腺がんにおける分子シグナル伝達): ニューカッスル、ヨーク、およびブリストルの研究者が、アンドロゲン受容体 (AR) (すなわち、AR 制御遺伝子、AR コアクチベーターおよびコリプレッサー) および線維芽細胞増殖因子 (FGF) シグナル伝達およびこれら 2 つのシステムとインスリン様成長因子 (IGF) 軸の間のクロストークを調べます。
- プログラム II (骨格転移のメカニズム): ニューカッスル、シェフィールド、ブリストル、およびマンチェスターの研究者が、骨格転移のメカニズムおよび骨格転移の原因となる候補因子 (例: BMP-6、TGF-β1、IL-6、および IL-6) を分析します。受容体)。 プロテアーゼとその阻害剤のバランスも分析されます。
- プログラム III (前立腺ターゲティング、モデル、および治療への新しいアプローチ): ニューキャッスル、シェフィールド、ヨーク、およびマンチェスターの研究者が、前立腺組織特異的遺伝子発現、モデルなど、治療への新しい遺伝子ベースのアプローチを促進する試薬および方法を分析および開発します。遺伝子機能と治療研究のシステム、翻訳遺伝子ベースの治療、潜在的な遺伝子治療のためのエフェクター。
- プログラム IV (Developmental Therapeutics): ニューキャッスル、ヨーク、およびマンチェスターの研究者は、研究中に特定された新規タンパク質を分析して、前立腺癌にとって非常に重要であることが示されている経路およびシグナル伝達分子 (例えば、AR およびFGFシグナリング)。
- プログラム V (バイオレポジトリとデータベース): ニューカッスル、シェフィールド、およびマンチェスターのバイオレポジトリからの組織、DNA、血液、血清、および尿サンプルが保存され、プログラム I ~ IV での分析に使用されます。 組織とデータの収集、およびデータベース管理のサポートが提供され、これらのリソースをより広い研究コミュニティが利用できるようにします。
- プログラム VI (Clinical Trials and Health Services Research): ニューカッスル、シェフィールド、マンチェスター、ブリストルの研究者が、樹状細胞と遺伝子指向酵素プロドラッグ療法 (GDEPT) アプローチを使用した第 I 相試験に参加し、環境と遺伝子型の相互作用を分析し、予防を評価します。前立腺がんの発生率の変動の根底にある可能性のある戦略(食事など)。
査読済みで、Cancer Research UK による資金提供または承認を受けています。
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
England
-
Cambridge、England、イギリス、CB2 0RE
- 募集
- Cancer Research UK at Cambridge Research Institute
-
コンタクト:
- David Neil, MD
- 電話番号:44-1223-763-365
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
疾患の特徴:
- 進行前立腺がんの診断
患者の特徴:
- 指定されていない
以前の同時療法:
- 指定されていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
|---|
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病態進行の分子病態とメカニズム
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進行前立腺がん患者に対する新たな治療戦略の開発
|
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新規マーカーと治療および疫学的アプローチの評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:David Neil, MD、Cancer Research UK
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年1月1日
一次修了 (予期された)
2011年6月1日
試験登録日
最初に提出
2009年8月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年8月27日
最初の投稿 (見積もり)
2009年8月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年8月9日
最終確認日
2009年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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