Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af vævs-, blod- og urinprøver fra patienter med avanceret prostatakræft

9. august 2013 opdateret af: Cancer Research UK

Molekylære mekanismer for sygdomsprogression og udvikling af nye behandlingsstrategier i avanceret prostatacancer (Northern Prostate Cancer Collaborative (ProMPT))

RATIONALE: At studere prøver af væv, blod og urin fra patienter med kræft i laboratoriet kan hjælpe læger med at lære mere om ændringer, der opstår i DNA, og identificere biomarkører relateret til kræft. Det kan også hjælpe læger med at finde bedre måder at behandle kræften på.

FORMÅL: Denne forskningsundersøgelse ser på vævs-, blod- og urinprøver fra patienter med fremskreden prostatacancer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • At studere molekylær patologi og mekanismer for sygdomsprogression.
  • At udvikle nye behandlingsstrategier for patienter med fremskreden prostatacancer.
  • At evaluere nye markører og behandling og epidemiologiske tilgange.

OVERSIGT: Dette er en multicenterundersøgelse.

  • Program I (Molecular Signaling in Advanced Prostate Cancer): Forskere fra Newcastle, York og Bristol analyserer androgenreceptor (AR) (dvs. AR regulerede gener og AR co-aktivatorer og co-repressorer) og fibroblast growth factor (FGF) signalering og undersøge krydstalen mellem disse to systemer og den insulinlignende vækstfaktor (IGF) aksen.
  • Program II (Mechanisms of Skelet Metastases): Forskere fra Newcastle, Sheffield, Bristol og Manchester analyserer mekanismer for skeletmetastaser og kandidatfaktorer, der er ansvarlige for skeletmetastaser (f.eks. BMP-6, TGF-β1, IL-6 og IL-6 receptor). Balancen mellem proteaser og deres inhibitorer analyseres også.
  • Program III (Prostate Targeting, Models and Novel Approaches to Therapy): Forskere fra Newcastle, Sheffield, York og Manchester analyserer og udvikler reagenser og metoder, der vil lette nye genbaserede tilgange til terapi, herunder prostatavævsspecifik genekspression, model systemer af genfunktion og terapeutiske undersøgelser, translationelle gen-baserede terapier og effektorer til potentiel genterapi.
  • Program IV (Udviklingsterapi): Forskere fra Newcastle, York og Manchester analyserer nye proteiner identificeret under undersøgelsen for at syntetisere nye reagenser, der har til formål at forstyrre veje og signalmolekyler, der har vist sig at være af afgørende betydning for prostatacancer (f.eks. AR og FGF-signalering).
  • Program V (Biorepository og Database): Vævs-, DNA-, blod-, serum- og urinprøver fra Newcastle, Sheffield og Manchester biorepositories opbevares og bruges til analyse i programmer I-IV. Der ydes støtte til vævs- og dataindsamling samt databasestyring for at gøre det muligt at stille disse ressourcer til rådighed for det bredere forskningssamfund.
  • Program VI (Clinical Trials and Health Services Research): Forskere fra Newcastle, Sheffield, Manchester og Bristol deltager i fase I forsøg med dendritiske celler og gen-dirigeret enzym prodrug terapi (GDEPT) tilgange til at analysere miljøinteraktioner med genotypen og evaluere forebyggelse strategier (f.eks. diæt), der kan ligge til grund for variationer i forekomsten af ​​prostatacancer.

Peer reviewed og finansieret eller godkendt af Cancer Research UK.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • England
      • Cambridge, England, Det Forenede Kongerige, CB2 0RE
        • Rekruttering
        • Cancer Research UK at Cambridge Research Institute
        • Kontakt:
          • David Neil, MD
          • Telefonnummer: 44-1223-763-365

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose af fremskreden prostatacancer

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Molekylær patologi og mekanismer for sygdomsprogression
Udvikling af nye behandlingsstrategier for patienter med fremskreden prostatacancer
Evaluering af nye markører og behandling og epidemiologiske tilgange

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David Neil, MD, Cancer Research UK

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2002

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. august 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. august 2009

Først opslået (SKØN)

28. august 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

12. august 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2013

Sidst verificeret

1. august 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CRUK-ProMPT
  • CDR0000638974 (REGISTRERING: PDQ (Physician Data Query))
  • EU-20919

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med genekspressionsanalyse

Abonner