Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av vävnads-, blod- och urinprover från patienter med avancerad prostatacancer

9 augusti 2013 uppdaterad av: Cancer Research UK

Molekylära mekanismer för sjukdomsprogression och utveckling av nya behandlingsstrategier vid avancerad prostatacancer (Northern Prostate Cancer Collaborative (ProMPT))

MOTIVERING: Att studera prover av vävnad, blod och urin från patienter med cancer i laboratoriet kan hjälpa läkare att lära sig mer om förändringar som sker i DNA och identifiera biomarkörer relaterade till cancer. Det kan också hjälpa läkare att hitta bättre sätt att behandla cancern.

SYFTE: Denna forskningsstudie tittar på vävnads-, blod- och urinprover från patienter med avancerad prostatacancer.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • Att studera molekylär patologi och mekanismer för sjukdomsprogression.
  • Att utveckla nya behandlingsstrategier för patienter med avancerad prostatacancer.
  • Att utvärdera nya markörer och behandlings- och epidemiologiska tillvägagångssätt.

DISPLAY: Detta är en multicenterstudie.

  • Program I (Molecular Signaling in Advanced Prostate Cancer): Forskare från Newcastle, York och Bristol analyserar androgenreceptor (AR) (d.v.s. AR-reglerade gener och AR-koaktivatorer och co-repressorer) och fibroblasttillväxtfaktor (FGF) signalering och undersöka överhörningen mellan dessa två system och den insulinliknande tillväxtfaktorns (IGF) axel.
  • Program II (Mechanisms of Skeletal Metastases): Forskare från Newcastle, Sheffield, Bristol och Manchester analyserar mekanismer för skelettmetastaser och kandidatfaktorer som är ansvariga för skelettmetastaser (t.ex. BMP-6, TGF-β1, IL-6 och IL-6 receptor). Balansen mellan proteaser och deras inhibitorer analyseras också.
  • Program III (Prostate Targeting, Models and Novel Approaches to Therapy): Forskare från Newcastle, Sheffield, York och Manchester analyserar och utvecklar reagenser och metoder som kommer att underlätta nya genbaserade metoder för terapi, inklusive prostatavävnadsspecifikt genuttryck, modell system för genfunktion och terapeutiska studier, translationella genbaserade terapier och effektorer för potentiell genterapi.
  • Program IV (Developmental Therapeutics): Forskare från Newcastle, York och Manchester analyserar nya proteiner som identifierats under studien för att syntetisera nya reagenser som syftar till att störa vägar och signalmolekyler som har visat sig vara av avgörande betydelse för prostatacancer (t.ex. AR och FGF-signalering).
  • Program V (biorepository och databas): Vävnads-, DNA-, blod-, serum- och urinprov från biorepositorier i Newcastle, Sheffield och Manchester lagras och används för analys i program I-IV. Stöd för vävnads- och datainsamling samt databashantering tillhandahålls för att dessa resurser ska kunna göras tillgängliga för det bredare forskarsamhället.
  • Program VI (Clinical Trials and Health Services Research): Forskare från Newcastle, Sheffield, Manchester och Bristol deltar i fas I-studier med dendritiska celler och genriktad enzym prodrug terapi (GDEPT) för att analysera miljöinteraktioner med genotypen och utvärdera förebyggande åtgärder strategier (t.ex. diet) som kan ligga bakom variationer i förekomsten av prostatacancer.

Peer Reviewed och finansierad eller godkänd av Cancer Research UK.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • England
      • Cambridge, England, Storbritannien, CB2 0RE
        • Rekrytering
        • Cancer Research UK at Cambridge Research Institute
        • Kontakt:
          • David Neil, MD
          • Telefonnummer: 44-1223-763-365

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnos av avancerad prostatacancer

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ej angivet

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Ej angivet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Molekylär patologi och mekanismer för sjukdomsprogression
Utveckling av nya behandlingsstrategier för patienter med avancerad prostatacancer
Utvärdering av nya markörer och behandling och epidemiologiska tillvägagångssätt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: David Neil, MD, Cancer Research UK

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2002

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 augusti 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2009

Första postat (UPPSKATTA)

28 augusti 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

12 augusti 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2013

Senast verifierad

1 augusti 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CRUK-ProMPT
  • CDR0000638974 (REGISTER: PDQ (Physician Data Query))
  • EU-20919

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på analys av genuttryck

3
Prenumerera