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Studio di campioni di tessuto, sangue e urina da pazienti con carcinoma prostatico avanzato

9 agosto 2013 aggiornato da: Cancer Research UK

Meccanismi molecolari della progressione della malattia e sviluppo di nuove strategie terapeutiche nel carcinoma prostatico avanzato (Northern Prostate Cancer Collaborative (ProMPT))

RAZIONALE: Lo studio in laboratorio di campioni di tessuto, sangue e urina di pazienti affetti da cancro può aiutare i medici a saperne di più sui cambiamenti che si verificano nel DNA e identificare i biomarcatori correlati al cancro. Può anche aiutare i medici a trovare modi migliori per curare il cancro.

SCOPO: Questo studio di ricerca sta esaminando campioni di tessuto, sangue e urina di pazienti con carcinoma prostatico avanzato.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Studiare la patologia molecolare ei meccanismi di progressione della malattia.
  • Sviluppare nuove strategie terapeutiche per i pazienti con carcinoma prostatico avanzato.
  • Valutare nuovi marcatori e trattamenti e approcci epidemiologici.

SCHEMA: Questo è uno studio multicentrico.

  • Programma I (Segnalazione molecolare nel carcinoma prostatico avanzato): i ricercatori di Newcastle, York e Bristol analizzano il recettore degli androgeni (AR) (ovvero i geni regolati dall'AR e i co-attivatori e co-repressori dell'AR) e la segnalazione del fattore di crescita dei fibroblasti (FGF) e esaminare il cross-talk tra questi due sistemi e l'asse del fattore di crescita insulino-simile (IGF).
  • Programma II (Meccanismi delle metastasi scheletriche): i ricercatori di Newcastle, Sheffield, Bristol e Manchester analizzano i meccanismi delle metastasi scheletriche e i fattori candidati responsabili delle metastasi scheletriche (ad esempio, BMP-6, TGF-β1, IL-6 e IL-6 recettore). Viene anche analizzato l'equilibrio tra le proteasi ei loro inibitori.
  • Programma III (Targeting della prostata, modelli e nuovi approcci alla terapia): i ricercatori di Newcastle, Sheffield, York e Manchester analizzano e sviluppano reagenti e metodi che faciliteranno nuovi approcci alla terapia basati sui geni, tra cui l'espressione genica specifica del tessuto prostatico, il modello sistemi di funzione genica e studi terapeutici, terapie geniche traslazionali ed effettori per potenziali terapie geniche.
  • Programma IV (Developmental Therapeutics): i ricercatori di Newcastle, York e Manchester analizzano nuove proteine ​​identificate durante lo studio per sintetizzare nuovi reagenti volti a interrompere i percorsi e le molecole di segnalazione che si sono dimostrate di importanza critica per il cancro alla prostata (ad esempio, AR e segnalazione FGF).
  • Programma V (biorepository e database): i campioni di tessuto, DNA, sangue, siero e urina provenienti dai biorepository di Newcastle, Sheffield e Manchester vengono conservati e utilizzati per l'analisi nei programmi I-IV. Viene fornito supporto per la raccolta di tessuti e dati, nonché per la gestione dei database, per consentire a queste risorse di essere messe a disposizione della più ampia comunità di ricerca.
  • Programma VI (sperimentazioni cliniche e ricerca sui servizi sanitari): ricercatori di Newcastle, Sheffield, Manchester e Bristol partecipano a studi di fase I utilizzando cellule dendritiche e approcci di terapia con profarmaci enzimatici diretti dai geni (GDEPT) per analizzare le interazioni ambientali con il genotipo e valutare la prevenzione strategie (ad esempio, la dieta) che possono essere alla base delle variazioni nell'incidenza del cancro alla prostata.

Peer Review e finanziato o approvato da Cancer Research UK.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • England
      • Cambridge, England, Regno Unito, CB2 0RE
        • Reclutamento
        • Cancer Research UK at Cambridge Research Institute
        • Contatto:
          • David Neil, MD
          • Numero di telefono: 44-1223-763-365

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Diagnosi di carcinoma prostatico avanzato

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Patologia molecolare e meccanismi di progressione della malattia
Sviluppo di nuove strategie terapeutiche per pazienti con carcinoma prostatico avanzato
Valutazione di nuovi marcatori e trattamento e approcci epidemiologici

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: David Neil, MD, Cancer Research UK

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2002

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2009

Primo Inserito (STIMA)

28 agosto 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

12 agosto 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2013

Ultimo verificato

1 agosto 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CRUK-ProMPT
  • CDR0000638974 (REGISTRO: PDQ (Physician Data Query))
  • EU-20919

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro alla prostata

Prove cliniche su analisi dell'espressione genica

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