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Untersuchung von Gewebe-, Blut- und Urinproben von Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs

9. August 2013 aktualisiert von: Cancer Research UK

Molekulare Mechanismen des Krankheitsverlaufs und die Entwicklung neuartiger Behandlungsstrategien bei fortgeschrittenem Prostatakrebs (Northern Prostate Cancer Collaborative (ProMPT))

BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Gewebe-, Blut- und Urinproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten helfen, mehr über Veränderungen in der DNA zu erfahren und Biomarker im Zusammenhang mit Krebs zu identifizieren. Es kann Ärzten auch helfen, bessere Wege zur Behandlung des Krebses zu finden.

ZWECK: Diese Forschungsstudie untersucht Gewebe-, Blut- und Urinproben von Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Untersuchung der Molekularpathologie und der Mechanismen des Krankheitsverlaufs.
  • Entwicklung neuartiger Behandlungsstrategien für Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs.
  • Bewertung neuer Marker und Behandlungs- und epidemiologischer Ansätze.

ÜBERBLICK: Dies ist eine multizentrische Studie.

  • Programm I (Molekulare Signalübertragung bei fortgeschrittenem Prostatakrebs): Forscher aus Newcastle, York und Bristol analysieren die Signalübertragung von Androgenrezeptoren (AR) (d. h. AR-regulierte Gene und AR-Co-Aktivatoren und Co-Repressoren) und Fibroblasten-Wachstumsfaktor (FGF). Untersuchen Sie die Wechselwirkung zwischen diesen beiden Systemen und der Achse des insulinähnlichen Wachstumsfaktors (IGF).
  • Programm II (Mechanismen von Skelettmetastasen): Forscher aus Newcastle, Sheffield, Bristol und Manchester analysieren Mechanismen von Skelettmetastasen und Kandidatenfaktoren, die für Skelettmetastasen verantwortlich sind (z. B. BMP-6, TGF-β1, IL-6 und IL-6). Rezeptor). Auch das Gleichgewicht zwischen Proteasen und ihren Inhibitoren wird analysiert.
  • Programm III (Prostate Targeting, Models, and Novel Approaches to Therapy): Forscher aus Newcastle, Sheffield, York und Manchester analysieren und entwickeln Reagenzien und Methoden, die neuartige genbasierte Therapieansätze ermöglichen, einschließlich Prostatagewebe-spezifischer Genexpression, Modell Systeme der Genfunktion und therapeutische Studien, translationale genbasierte Therapien und Effektoren für potenzielle Gentherapien.
  • Programm IV (Developmental Therapeutics): Forscher aus Newcastle, York und Manchester analysieren neue Proteine, die während der Studie identifiziert wurden, um neue Reagenzien zu synthetisieren, die darauf abzielen, Signalwege und Signalmoleküle zu unterbrechen, die nachweislich von entscheidender Bedeutung für Prostatakrebs sind (z FGF-Signalisierung).
  • Programm V (Biorepository und Datenbank): Gewebe-, DNA-, Blut-, Serum- und Urinproben aus Newcastle, Sheffield und Manchester Biorepositories werden gelagert und für die Analyse in den Programmen I–IV verwendet. Die Gewebe- und Datensammlung sowie das Datenbankmanagement werden unterstützt, damit diese Ressourcen der breiteren Forschungsgemeinschaft zur Verfügung gestellt werden können.
  • Programm VI (Clinical Trials and Health Services Research): Forscher aus Newcastle, Sheffield, Manchester und Bristol beteiligen sich an Phase-I-Studien mit dendritischen Zellen und Ansätzen der gengesteuerten Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT), um Umweltinteraktionen mit dem Genotyp zu analysieren und Prävention zu bewerten Strategien (z. B. Ernährung), die Schwankungen in der Inzidenz von Prostatakrebs zugrunde liegen können.

Peer-Review und finanziert oder unterstützt von Cancer Research UK.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • England
      • Cambridge, England, Vereinigtes Königreich, CB2 0RE
        • Rekrutierung
        • Cancer Research UK at Cambridge Research Institute
        • Kontakt:
          • David Neil, MD
          • Telefonnummer: 44-1223-763-365

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

KRANKHEITSMERKMALE:

  • Diagnose von fortgeschrittenem Prostatakrebs

PATIENTENMERKMALE:

  • Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Molekulare Pathologie und Mechanismen der Krankheitsprogression
Entwicklung neuartiger Behandlungsstrategien für Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs
Bewertung neuer Marker und Behandlungs- und epidemiologischer Ansätze

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: David Neil, MD, Cancer Research UK

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2002

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Juni 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. August 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. August 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

28. August 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

12. August 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2013

Zuletzt verifiziert

1. August 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CRUK-ProMPT
  • CDR0000638974 (REGISTRIERUNG: PDQ (Physician Data Query))
  • EU-20919

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Genexpressionsanalyse

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