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Estudio de muestras de tejido, sangre y orina de pacientes con cáncer de próstata avanzado

9 de agosto de 2013 actualizado por: Cancer Research UK

Mecanismos moleculares de la progresión de la enfermedad y el desarrollo de nuevas estrategias de tratamiento en el cáncer de próstata avanzado (Northern Prostate Cancer Collaborative (ProMPT))

FUNDAMENTO: Estudiar muestras de tejido, sangre y orina de pacientes con cáncer en el laboratorio puede ayudar a los médicos a aprender más sobre los cambios que ocurren en el ADN e identificar biomarcadores relacionados con el cáncer. También puede ayudar a los médicos a encontrar mejores formas de tratar el cáncer.

PROPÓSITO: Este estudio de investigación analiza muestras de tejido, sangre y orina de pacientes con cáncer de próstata avanzado.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJETIVOS:

  • Estudiar la patología molecular y los mecanismos de progresión de la enfermedad.
  • Desarrollar nuevas estrategias de tratamiento para pacientes con cáncer de próstata avanzado.
  • Evaluar nuevos marcadores y enfoques epidemiológicos y de tratamiento.

ESQUEMA: Este es un estudio multicéntrico.

  • Programa I (Señalización molecular en el cáncer de próstata avanzado): Investigadores de Newcastle, York y Bristol analizan el receptor de andrógenos (AR) (es decir, genes regulados por AR y coactivadores y correpresores de AR) y la señalización del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) y examinar la diafonía entre estos dos sistemas y el eje del factor de crecimiento similar a la insulina (IGF).
  • Programa II (Mecanismos de las metástasis esqueléticas): Investigadores de Newcastle, Sheffield, Bristol y Manchester analizan los mecanismos de las metástasis esqueléticas y los factores candidatos responsables de las metástasis esqueléticas (p. ej., BMP-6, TGF-β1, IL-6 e IL-6 receptor). También se analiza el equilibrio entre las proteasas y sus inhibidores.
  • Programa III (Orientación de la próstata, modelos y enfoques novedosos de la terapia): Investigadores de Newcastle, Sheffield, York y Manchester analizan y desarrollan reactivos y métodos que facilitarán nuevos enfoques de la terapia basados ​​en genes, incluida la expresión génica específica del tejido prostático, el modelo sistemas de función génica y estudios terapéuticos, terapias traslacionales basadas en genes y efectores para posibles terapias génicas.
  • Programa IV (Terapéutica del desarrollo): Investigadores de Newcastle, York y Manchester analizan proteínas novedosas identificadas durante el estudio para sintetizar reactivos novedosos destinados a interrumpir las vías y moléculas de señalización que han demostrado ser de importancia crítica para el cáncer de próstata (p. ej., AR y señalización de FGF).
  • Programa V (biorrepositorio y base de datos): muestras de tejido, ADN, sangre, suero y orina de los biorepositorios de Newcastle, Sheffield y Manchester se almacenan y utilizan para análisis en los programas I-IV. Se brinda apoyo para la recolección de tejidos y datos, así como para la gestión de bases de datos, a fin de permitir que estos recursos estén disponibles para la comunidad de investigación en general.
  • Programa VI (Investigación de ensayos clínicos y servicios de salud): Investigadores de Newcastle, Sheffield, Manchester y Bristol participan en ensayos de fase I utilizando células dendríticas y enfoques de terapia de profármacos enzimáticos dirigidos por genes (GDEPT) para analizar las interacciones ambientales con el genotipo y evaluar la prevención. estrategias (por ejemplo, la dieta) que pueden ser la base de las variaciones en la incidencia del cáncer de próstata.

Revisado por pares y financiado o respaldado por Cancer Research UK.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • England
      • Cambridge, England, Reino Unido, CB2 0RE
        • Reclutamiento
        • Cancer Research UK at Cambridge Research Institute
        • Contacto:
          • David Neil, MD
          • Número de teléfono: 44-1223-763-365

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Diagnóstico de cáncer de próstata avanzado

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

  • No especificado

TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:

  • No especificado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Patología molecular y mecanismos de progresión de la enfermedad.
Desarrollo de nuevas estrategias de tratamiento para pacientes con cáncer de próstata avanzado
Evaluación de nuevos marcadores y tratamientos y enfoques epidemiológicos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: David Neil, MD, Cancer Research UK

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2002

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de junio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de agosto de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

28 de agosto de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

12 de agosto de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2013

Última verificación

1 de agosto de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CRUK-ProMPT
  • CDR0000638974 (REGISTRO: PDQ (Physician Data Query))
  • EU-20919

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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