- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00967889
Étude d'échantillons de tissus, de sang et d'urine de patients atteints d'un cancer avancé de la prostate
Mécanismes moléculaires de la progression de la maladie et développement de nouvelles stratégies de traitement du cancer avancé de la prostate (Northern Prostate Cancer Collaborative (ProMPT))
JUSTIFICATION : L'étude d'échantillons de tissus, de sang et d'urine de patients atteints de cancer en laboratoire peut aider les médecins à en savoir plus sur les changements qui se produisent dans l'ADN et à identifier les biomarqueurs liés au cancer. Cela peut également aider les médecins à trouver de meilleures façons de traiter le cancer.
BUT: Cette étude de recherche examine des échantillons de tissus, de sang et d'urine de patients atteints d'un cancer avancé de la prostate.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
OBJECTIFS:
- Étudier la pathologie moléculaire et les mécanismes de progression de la maladie.
- Développer de nouvelles stratégies de traitement pour les patients atteints d'un cancer avancé de la prostate.
- Évaluer de nouveaux marqueurs et approches thérapeutiques et épidémiologiques.
APERÇU : Il s'agit d'une étude multicentrique.
- Programme I (signalisation moléculaire dans le cancer avancé de la prostate) : des chercheurs de Newcastle, York et Bristol analysent la signalisation et examiner l'interaction entre ces deux systèmes et l'axe du facteur de croissance analogue à l'insuline (IGF).
- Programme II (Mécanismes des métastases squelettiques) : des chercheurs de Newcastle, Sheffield, Bristol et Manchester analysent les mécanismes des métastases squelettiques et les facteurs candidats responsables des métastases squelettiques (par exemple, BMP-6, TGF-β1, IL-6 et IL-6 récepteur). L'équilibre entre les protéases et leurs inhibiteurs est également analysé.
- Programme III (ciblage de la prostate, modèles et nouvelles approches thérapeutiques) : des chercheurs de Newcastle, Sheffield, York et Manchester analysent et développent des réactifs et des méthodes qui faciliteront de nouvelles approches thérapeutiques basées sur les gènes, y compris l'expression génique spécifique du tissu prostatique, le modèle systèmes de fonction génique et études thérapeutiques, thérapies géniques translationnelles et effecteurs pour une thérapie génique potentielle.
- Programme IV (Thérapeutique du développement) : Des chercheurs de Newcastle, York et Manchester analysent de nouvelles protéines identifiées au cours de l'étude pour synthétiser de nouveaux réactifs visant à perturber les voies et les molécules de signalisation qui se sont avérées d'une importance cruciale pour le cancer de la prostate (par exemple, AR et signalisation FGF).
- Programme V (biodépôt et base de données) : Des échantillons de tissus, d'ADN, de sang, de sérum et d'urine provenant des biodépôts de Newcastle, Sheffield et Manchester sont stockés et utilisés pour analyse dans les programmes I-IV. Un soutien à la collecte de tissus et de données ainsi qu'à la gestion de la base de données est fourni pour permettre à ces ressources d'être mises à la disposition de la communauté de recherche au sens large.
- Programme VI (Essais cliniques et recherche sur les services de santé) : Des chercheurs de Newcastle, Sheffield, Manchester et Bristol participent à des essais de phase I utilisant des cellules dendritiques et des approches de thérapie par promédicaments enzymatiques dirigées par des gènes (GDEPT) pour analyser les interactions environnementales avec le génotype et évaluer la prévention stratégies (p. ex. régime alimentaire) qui peuvent sous-tendre les variations de l'incidence du cancer de la prostate.
Examen par les pairs et financé ou approuvé par Cancer Research UK.
Type d'étude
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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England
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Cambridge, England, Royaume-Uni, CB2 0RE
- Recrutement
- Cancer Research UK at Cambridge Research Institute
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Contact:
- David Neil, MD
- Numéro de téléphone: 44-1223-763-365
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :
- Diagnostic du cancer avancé de la prostate
CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :
- Non spécifié
THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :
- Non spécifié
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Pathologie moléculaire et mécanismes de progression de la maladie
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Développement de nouvelles stratégies de traitement pour les patients atteints d'un cancer avancé de la prostate
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Évaluation de nouveaux marqueurs et approches thérapeutiques et épidémiologiques
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David Neil, MD, Cancer Research UK
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CRUK-ProMPT
- CDR0000638974 (ENREGISTREMENT: PDQ (Physician Data Query))
- EU-20919
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