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Étude d'échantillons de tissus, de sang et d'urine de patients atteints d'un cancer avancé de la prostate

9 août 2013 mis à jour par: Cancer Research UK

Mécanismes moléculaires de la progression de la maladie et développement de nouvelles stratégies de traitement du cancer avancé de la prostate (Northern Prostate Cancer Collaborative (ProMPT))

JUSTIFICATION : L'étude d'échantillons de tissus, de sang et d'urine de patients atteints de cancer en laboratoire peut aider les médecins à en savoir plus sur les changements qui se produisent dans l'ADN et à identifier les biomarqueurs liés au cancer. Cela peut également aider les médecins à trouver de meilleures façons de traiter le cancer.

BUT: Cette étude de recherche examine des échantillons de tissus, de sang et d'urine de patients atteints d'un cancer avancé de la prostate.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIFS:

  • Étudier la pathologie moléculaire et les mécanismes de progression de la maladie.
  • Développer de nouvelles stratégies de traitement pour les patients atteints d'un cancer avancé de la prostate.
  • Évaluer de nouveaux marqueurs et approches thérapeutiques et épidémiologiques.

APERÇU : Il s'agit d'une étude multicentrique.

  • Programme I (signalisation moléculaire dans le cancer avancé de la prostate) : des chercheurs de Newcastle, York et Bristol analysent la signalisation et examiner l'interaction entre ces deux systèmes et l'axe du facteur de croissance analogue à l'insuline (IGF).
  • Programme II (Mécanismes des métastases squelettiques) : des chercheurs de Newcastle, Sheffield, Bristol et Manchester analysent les mécanismes des métastases squelettiques et les facteurs candidats responsables des métastases squelettiques (par exemple, BMP-6, TGF-β1, IL-6 et IL-6 récepteur). L'équilibre entre les protéases et leurs inhibiteurs est également analysé.
  • Programme III (ciblage de la prostate, modèles et nouvelles approches thérapeutiques) : des chercheurs de Newcastle, Sheffield, York et Manchester analysent et développent des réactifs et des méthodes qui faciliteront de nouvelles approches thérapeutiques basées sur les gènes, y compris l'expression génique spécifique du tissu prostatique, le modèle systèmes de fonction génique et études thérapeutiques, thérapies géniques translationnelles et effecteurs pour une thérapie génique potentielle.
  • Programme IV (Thérapeutique du développement) : Des chercheurs de Newcastle, York et Manchester analysent de nouvelles protéines identifiées au cours de l'étude pour synthétiser de nouveaux réactifs visant à perturber les voies et les molécules de signalisation qui se sont avérées d'une importance cruciale pour le cancer de la prostate (par exemple, AR et signalisation FGF).
  • Programme V (biodépôt et base de données) : Des échantillons de tissus, d'ADN, de sang, de sérum et d'urine provenant des biodépôts de Newcastle, Sheffield et Manchester sont stockés et utilisés pour analyse dans les programmes I-IV. Un soutien à la collecte de tissus et de données ainsi qu'à la gestion de la base de données est fourni pour permettre à ces ressources d'être mises à la disposition de la communauté de recherche au sens large.
  • Programme VI (Essais cliniques et recherche sur les services de santé) : Des chercheurs de Newcastle, Sheffield, Manchester et Bristol participent à des essais de phase I utilisant des cellules dendritiques et des approches de thérapie par promédicaments enzymatiques dirigées par des gènes (GDEPT) pour analyser les interactions environnementales avec le génotype et évaluer la prévention stratégies (p. ex. régime alimentaire) qui peuvent sous-tendre les variations de l'incidence du cancer de la prostate.

Examen par les pairs et financé ou approuvé par Cancer Research UK.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • England
      • Cambridge, England, Royaume-Uni, CB2 0RE
        • Recrutement
        • Cancer Research UK at Cambridge Research Institute
        • Contact:
          • David Neil, MD
          • Numéro de téléphone: 44-1223-763-365

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

  • Diagnostic du cancer avancé de la prostate

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

  • Non spécifié

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

  • Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Pathologie moléculaire et mécanismes de progression de la maladie
Développement de nouvelles stratégies de traitement pour les patients atteints d'un cancer avancé de la prostate
Évaluation de nouveaux marqueurs et approches thérapeutiques et épidémiologiques

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David Neil, MD, Cancer Research UK

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2002

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juin 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 août 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2009

Première publication (ESTIMATION)

28 août 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

12 août 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2013

Dernière vérification

1 août 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CRUK-ProMPT
  • CDR0000638974 (ENREGISTREMENT: PDQ (Physician Data Query))
  • EU-20919

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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