Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie vzorků tkání, krve a moči od pacientů s pokročilým karcinomem prostaty

9. srpna 2013 aktualizováno: Cancer Research UK

Molekulární mechanismy progrese onemocnění a vývoj nových léčebných strategií u pokročilého karcinomu prostaty (Northern Prostate Cancer Collaborative (ProMPT))

ZDŮVODNĚNÍ: Studium vzorků tkáně, krve a moči od pacientů s rakovinou v laboratoři může lékařům pomoci dozvědět se více o změnách, ke kterým dochází v DNA, a identifikovat biomarkery související s rakovinou. Může také pomoci lékařům najít lepší způsoby léčby rakoviny.

ÚČEL: Tato výzkumná studie se zabývá vzorky tkání, krve a moči od pacientů s pokročilou rakovinou prostaty.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍLE:

  • Studovat molekulární patologii a mechanismy progrese onemocnění.
  • Vyvinout nové léčebné strategie pro pacienty s pokročilým karcinomem prostaty.
  • Vyhodnotit nové markery a léčebné a epidemiologické přístupy.

PŘEHLED: Toto je multicentrická studie.

  • Program I (Molecular Signaling in Advanced Prostate Cancer): Výzkumníci z Newcastlu, Yorku a Bristolu analyzují androgenní receptor (AR) (tj. geny regulované AR a koaktivátory a korepresory AR) a signalizaci fibroblastového růstového faktoru (FGF). zkoumat vzájemnou komunikaci mezi těmito dvěma systémy a osou růstového faktoru podobného inzulínu (IGF).
  • Program II (Mechanismy kosterních metastáz): Výzkumníci z Newcastlu, Sheffieldu, Bristolu a Manchesteru analyzují mechanismy kosterních metastáz a kandidátní faktory odpovědné za kosterní metastázy (např. BMP-6, TGF-β1, IL-6 a IL-6 receptor). Je také analyzována rovnováha mezi proteázami a jejich inhibitory.
  • Program III (zaměření na prostatu, modely a nové přístupy k terapii): Výzkumníci z Newcastlu, Sheffieldu, Yorku a Manchesteru analyzují a vyvíjejí činidla a metody, které usnadní nové genové přístupy k terapii, včetně modelové exprese genu specifického pro prostatickou tkáň systémy genové funkce a terapeutické studie, translační genové terapie a efektory pro potenciální genovou terapii.
  • Program IV (Developmental Therapeutics): Výzkumníci z Newcastlu, Yorku a Manchesteru analyzují nové proteiny identifikované během studie za účelem syntézy nových činidel zaměřených na narušení drah a signálních molekul, u kterých se ukázalo, že mají zásadní význam pro rakovinu prostaty (např. signalizace FGF).
  • Program V (Biorepository and Database): Vzorky tkání, DNA, krve, séra a moči z biorepozitářů Newcastle, Sheffield a Manchester jsou uloženy a použity pro analýzu v programech I-IV. Je poskytována podpora pro shromažďování tkání a dat a také správa databází, aby byly tyto zdroje zpřístupněny širší výzkumné komunitě.
  • Program VI (klinické zkoušky a výzkum zdravotnických služeb): Výzkumníci z Newcastlu, Sheffieldu, Manchesteru a Bristolu se účastní studií fáze I využívajících dendritické buňky a genově řízenou enzymovou proléčivovou terapii (GDEPT) k analýze interakcí životního prostředí s genotypem a hodnocení prevence. strategie (např. dieta), které mohou být základem variací ve výskytu rakoviny prostaty.

Recenzováno a financováno nebo schváleno společností Cancer Research UK.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
    • England
      • Cambridge, England, Spojené království, CB2 0RE
        • Nábor
        • Cancer Research UK at Cambridge Research Institute
        • Kontakt:
          • David Neil, MD
          • Telefonní číslo: 44-1223-763-365

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

  • Diagnostika pokročilého karcinomu prostaty

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

  • Nespecifikováno

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

  • Nespecifikováno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Molekulární patologie a mechanismy progrese onemocnění
Vývoj nových léčebných strategií pro pacienty s pokročilým karcinomem prostaty
Hodnocení nových markerů a léčebných a epidemiologických přístupů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cancer Research UK

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David Neil, MD, Cancer Research UK

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2002

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. června 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. srpna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. srpna 2009

První zveřejněno (ODHAD)

28. srpna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

12. srpna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. srpna 2013

Naposledy ověřeno

1. srpna 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CRUK-ProMPT
  • CDR0000638974 (REGISTR: PDQ (Physician Data Query))
  • EU-20919

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na analýza genové exprese

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit