Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie próbek tkanek, krwi i moczu od pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty

9 sierpnia 2013 zaktualizowane przez: Cancer Research UK

Molekularne mechanizmy progresji choroby i rozwój nowych strategii leczenia zaawansowanego raka prostaty (Northern Prostate Cancer Collaborative (ProMPT))

UZASADNIENIE: Badanie próbek tkanek, krwi i moczu pacjentów z rakiem w laboratorium może pomóc lekarzom dowiedzieć się więcej o zmianach zachodzących w DNA i zidentyfikować biomarkery związane z rakiem. Może również pomóc lekarzom znaleźć lepsze sposoby leczenia raka.

CEL: Niniejsze badanie dotyczy próbek tkanek, krwi i moczu pobranych od pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Badanie patologii molekularnej i mechanizmów progresji choroby.
  • Opracowanie nowych strategii leczenia pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty.
  • Ocena nowych markerów oraz podejść do leczenia i epidemiologii.

ZARYS: Jest to badanie wieloośrodkowe.

  • Program I (Molecular Signaling in Advanced Prostate Cancer): Naukowcy z Newcastle, York i Bristol analizują receptor androgenowy (AR) (tj. geny regulowane AR oraz koaktywatory i korepresory AR) oraz czynnik wzrostu fibroblastów (FGF) zbadać wzajemne oddziaływanie między tymi dwoma systemami a osią insulinopodobnego czynnika wzrostu (IGF).
  • Program II (Mechanizmy przerzutów do szkieletu): Naukowcy z Newcastle, Sheffield, Bristolu i Manchesteru analizują mechanizmy przerzutów do kośćca i potencjalne czynniki odpowiedzialne za przerzuty do kośćca (np. BMP-6, TGF-β1, IL-6 i IL-6 chwytnik). Analizowana jest również równowaga między proteazami a ich inhibitorami.
  • Program III (celowanie w prostatę, modele i nowe podejścia do terapii): Naukowcy z Newcastle, Sheffield, Yorku i Manchesteru analizują i opracowują odczynniki i metody, które ułatwią nowe podejście do terapii oparte na genach, w tym ekspresję genów specyficznych dla tkanki prostaty, model systemy funkcji genów i badania terapeutyczne, translacyjne terapie oparte na genach i efektory dla potencjalnej terapii genowej.
  • Program IV (Developmental Therapeutics): Naukowcy z Newcastle, Yorku i Manchesteru analizują nowe białka zidentyfikowane podczas badania, aby zsyntetyzować nowe odczynniki mające na celu zakłócenie szlaków i cząsteczek sygnałowych, które, jak wykazano, mają kluczowe znaczenie dla raka prostaty (np. AR i sygnalizacja FGF).
  • Program V (Biorepozytorium i baza danych): Próbki tkanek, DNA, krwi, surowicy i moczu z biorepozytoriów w Newcastle, Sheffield i Manchester są przechowywane i wykorzystywane do analizy w programach I-IV. Zapewniane jest wsparcie dla gromadzenia tkanek i danych, a także zarządzania bazami danych, aby umożliwić udostępnienie tych zasobów szerszej społeczności badawczej.
  • Program VI (Badania kliniczne i badania usług zdrowotnych): Naukowcy z Newcastle, Sheffield, Manchesteru i Bristolu uczestniczą w badaniach fazy I z wykorzystaniem komórek dendrytycznych i ukierunkowanej terapii enzymatycznej prolekiem (GDEPT) w celu analizy interakcji środowiskowych z genotypem i oceny profilaktyki strategie (np. dieta), które mogą leżeć u podstaw różnic w częstości występowania raka prostaty.

Recenzowane i finansowane lub zatwierdzane przez Cancer Research UK.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
    • England
      • Cambridge, England, Zjednoczone Królestwo, CB2 0RE
        • Rekrutacyjny
        • Cancer Research UK at Cambridge Research Institute
        • Kontakt:
          • David Neil, MD
          • Numer telefonu: 44-1223-763-365

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Diagnostyka zaawansowanego raka prostaty

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Patologia molekularna i mechanizmy progresji choroby
Opracowanie nowych strategii leczenia pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty
Ocena nowych markerów oraz podejść terapeutycznych i epidemiologicznych

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cancer Research UK

Śledczy

  • Główny śledczy: David Neil, MD, Cancer Research UK

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2002

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 czerwca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 sierpnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

28 sierpnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

12 sierpnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CRUK-ProMPT
  • CDR0000638974 (REJESTR: PDQ (Physician Data Query))
  • EU-20919

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Badania kliniczne na analiza ekspresji genów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj