Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Edistynyttä eturauhassyöpää sairastavien potilaiden kudos-, veri- ja virtsanäytteiden tutkimus

perjantai 9. elokuuta 2013 päivittänyt: Cancer Research UK

Sairauden etenemisen molekyylimekanismit ja uusien hoitostrategioiden kehittäminen edenneen eturauhassyövän hoidossa (Northern Prostate Cancer Collaborative (ProMPT))

PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden kudos-, veri- ja virtsanäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää DNA:ssa tapahtuvista muutoksista ja tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita. Se voi myös auttaa lääkäreitä löytämään parempia tapoja hoitaa syöpää.

TARKOITUS: Tässä tutkimustutkimuksessa tarkastellaan kudos-, veri- ja virtsanäytteitä potilailta, joilla on edennyt eturauhassyöpä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Tutkia molekyylipatologiaa ja taudin etenemisen mekanismeja.
  • Kehittää uusia hoitostrategioita potilaille, joilla on edennyt eturauhassyöpä.
  • Arvioida uusia markkereita ja hoito- ja epidemiologisia lähestymistapoja.

OUTLINE: Tämä on monikeskustutkimus.

  • Ohjelma I (Molecular Signaling in Advanced Prostate Cancer): Newcastlen, Yorkin ja Bristolin tutkijat analysoivat androgeenireseptorin (AR) (eli AR:n säätelemiä geenejä ja AR-koaktivaattoreita ja -repressoreita) ja fibroblastien kasvutekijän (FGF) signalointia ja tutkia näiden kahden järjestelmän ja insuliinin kaltaisen kasvutekijän (IGF) akselin välistä vuorovaikutusta.
  • Ohjelma II (Luuston etäpesäkkeiden mekanismit): Newcastlen, Sheffieldin, Bristolin ja Manchesterin tutkijat analysoivat luuston etäpesäkkeiden mekanismeja ja kandidaattitekijöitä, jotka ovat vastuussa luuston etäpesäkkeistä (esim. BMP-6, TGF-β1, IL-6 ja IL-6). reseptori). Myös proteaasien ja niiden estäjien välinen tasapaino analysoidaan.
  • Ohjelma III (eturauhasen kohdistus, mallit ja uudet lähestymistavat terapiaan): Newcastlen, Sheffieldin, Yorkin ja Manchesterin tutkijat analysoivat ja kehittävät reagensseja ja menetelmiä, jotka helpottavat uusia geenipohjaisia ​​lähestymistapoja hoitoon, mukaan lukien eturauhaskudosspesifinen geeniekspressio, malli geenitoimintojen ja terapeuttisten tutkimusten järjestelmät, translaatiogeenipohjaiset hoidot ja mahdollisen geeniterapian efektorit.
  • Ohjelma IV (Developmental Therapeutics): Newcastlen, Yorkin ja Manchesterin tutkijat analysoivat tutkimuksen aikana tunnistettuja uusia proteiineja syntetisoidakseen uusia reagensseja, jotka on tarkoitettu häiritsemään reittejä ja signaalimolekyylejä, joiden on osoitettu olevan kriittisiä eturauhassyövälle (esim. FGF-signalointi).
  • Ohjelma V (biovarasto ja tietokanta): Kudos-, DNA-, veri-, seerumi- ja virtsanäytteet Newcastlen, Sheffieldin ja Manchesterin biovarastoista tallennetaan ja niitä käytetään analysointiin ohjelmissa I-IV. Kudosten ja tietojen keruuta sekä tietokantojen hallintaa tuetaan, jotta nämä resurssit voidaan saattaa laajemman tutkimusyhteisön saataville.
  • Ohjelma VI (kliiniset kokeet ja terveyspalvelujen tutkimus): Newcastlen, Sheffieldin, Manchesterin ja Bristolin tutkijat osallistuvat vaiheen I tutkimuksiin, joissa käytetään dendriittisoluja ja geeniohjattua entsyymiaihiolääketerapiaa (GDEPT) analysoidakseen ympäristövuorovaikutuksia genotyypin kanssa ja arvioidakseen ennaltaehkäisyä. strategiat (esim. ruokavalio), jotka voivat olla taustalla eturauhassyövän esiintyvyyden vaihteluita.

Cancer Research UK:n vertaisarvioitu ja rahoittama tai tukema.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • England
      • Cambridge, England, Yhdistynyt kuningaskunta, CB2 0RE
        • Rekrytointi
        • Cancer Research UK at Cambridge Research Institute
        • Ottaa yhteyttä:
          • David Neil, MD
          • Puhelinnumero: 44-1223-763-365

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Pitkälle edenneen eturauhassyövän diagnoosi

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Molekyylipatologia ja taudin etenemismekanismit
Uusien hoitostrategioiden kehittäminen potilaille, joilla on edennyt eturauhassyöpä
Uusien merkkiaineiden ja hoito- ja epidemiologisten lähestymistapojen arviointi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cancer Research UK

Tutkijat

  • Päätutkija: David Neil, MD, Cancer Research UK

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 28. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 12. elokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. elokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CRUK-ProMPT
  • CDR0000638974 (REKISTERÖINTI: PDQ (Physician Data Query))
  • EU-20919

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Kliiniset tutkimukset geeniekspressioanalyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa