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Estudo de amostras de tecido, sangue e urina de pacientes com câncer de próstata avançado

9 de agosto de 2013 atualizado por: Cancer Research UK

Mecanismos moleculares da progressão da doença e o desenvolvimento de novas estratégias de tratamento no câncer de próstata avançado (Northern Prostate Cancer Collaborative (ProMPT))

JUSTIFICAÇÃO: Estudar amostras de tecido, sangue e urina de pacientes com câncer em laboratório pode ajudar os médicos a aprender mais sobre as mudanças que ocorrem no DNA e identificar biomarcadores relacionados ao câncer. Também pode ajudar os médicos a encontrar melhores maneiras de tratar o câncer.

OBJETIVO: Este estudo de pesquisa analisa amostras de tecido, sangue e urina de pacientes com câncer de próstata avançado.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

  • Estudar a patologia molecular e os mecanismos de progressão da doença.
  • Desenvolver novas estratégias de tratamento para pacientes com câncer de próstata avançado.
  • Avaliar novos marcadores e abordagens terapêuticas e epidemiológicas.

ESBOÇO: Este é um estudo multicêntrico.

  • Programa I (Sinalização Molecular no Câncer de Próstata Avançado): Pesquisadores de Newcastle, York e Bristol analisam o receptor de andrógeno (AR) (ou seja, genes regulados por AR e coativadores e co-repressores AR) e fator de crescimento de fibroblastos (FGF) sinalização e examine a interação entre esses dois sistemas e o eixo do fator de crescimento semelhante à insulina (IGF).
  • Programa II (Mecanismos de metástases esqueléticas): Pesquisadores de Newcastle, Sheffield, Bristol e Manchester analisam mecanismos de metástases esqueléticas e fatores candidatos responsáveis ​​por metástases esqueléticas (por exemplo, BMP-6, TGF-β1, IL-6 e IL-6 receptor). O equilíbrio entre proteases e seus inibidores também é analisado.
  • Programa III (Prostate Targeting, Models, and Novel Approaches to Therapy): Pesquisadores de Newcastle, Sheffield, York e Manchester analisam e desenvolvem reagentes e métodos que facilitarão novas abordagens baseadas em genes para terapia, incluindo expressão gênica específica do tecido prostático, modelo sistemas de função gênica e estudos terapêuticos, terapias translacionais baseadas em genes e efetores para potencial terapia gênica.
  • Programa IV (Terapêutica de Desenvolvimento): Pesquisadores de Newcastle, York e Manchester analisam novas proteínas identificadas durante o estudo para sintetizar novos reagentes destinados a interromper vias e moléculas de sinalização que demonstraram ser de importância crítica para o câncer de próstata (por exemplo, AR e sinalização FGF).
  • Programa V (Biorrepositório e Banco de Dados): Amostras de tecido, DNA, sangue, soro e urina dos biorrepositórios de Newcastle, Sheffield e Manchester são armazenadas e usadas para análise nos programas I-IV. O suporte para coleta de tecidos e dados, bem como gerenciamento de banco de dados, é fornecido para permitir que esses recursos sejam disponibilizados para a comunidade de pesquisa mais ampla.
  • Programa VI (Ensaios Clínicos e Pesquisa em Serviços de Saúde): Pesquisadores de Newcastle, Sheffield, Manchester e Bristol participam de ensaios de fase I usando células dendríticas e abordagens de terapia pró-droga enzimática dirigida por genes (GDEPT) para analisar as interações ambientais com o genótipo e avaliar a prevenção estratégias (por exemplo, dieta) que podem estar por trás das variações na incidência de câncer de próstata.

Avaliado por pares e financiado ou endossado pela Cancer Research UK.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • England
      • Cambridge, England, Reino Unido, CB2 0RE
        • Recrutamento
        • Cancer Research UK at Cambridge Research Institute
        • Contato:
          • David Neil, MD
          • Número de telefone: 44-1223-763-365

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:

  • Diagnóstico de câncer de próstata avançado

CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:

  • Não especificado

TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:

  • Não especificado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Patologia molecular e mecanismos de progressão da doença
Desenvolvimento de novas estratégias de tratamento para pacientes com câncer de próstata avançado
Avaliação de novos marcadores e tratamentos e abordagens epidemiológicas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: David Neil, MD, Cancer Research UK

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2002

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de junho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

28 de agosto de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

12 de agosto de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2013

Última verificação

1 de agosto de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CRUK-ProMPT
  • CDR0000638974 (REGISTRO: PDQ (Physician Data Query))
  • EU-20919

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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