Factors Influencing Cardiovascular Prognosis (Pythia-GR)
2014年6月24日 更新者:Vasilios Kotsis、Aristotle University Of Thessaloniki
Factors Influencing Cardiovascular Prognosis in Hypertensive Patients (Pythia Study)
The purpose of this study is to identify risks for cardiovascular events in a follow up period of 10 years.
研究概览
地位
尚未招聘
条件
详细说明
Inclusion criteria
- Age > 50 years volunteers (2 towns of 15000 residents one in the north and one in the south of Greece)
- End points
- 5-10 years cardiovascular morbidity and mortality
Measurements at baseline
Anthropometrics
- Age (M>55 years; W>65 years)
- Weight-height- BMI
- Abdominal obesity (Waist circumference>102 cm(M), >88cm (W) Family history
- Family history of premature CV disease (M at age<55 years; W at age<65 years)
History
- Smoking
- Diabetes Mellitus,
- Established Heart disease: myocardial infarction; angina; coronary revascularization; heart failure
- Established renal disease [diabetic nephropathy; renal impairment (serum creatinine M>133, W>124 mmol/l); proteinuria (> 300 mg/24 h)]
- Cerebrovascular disease: ischaemic stroke; cerebral haemorrhage; transient ischaemic attack
- Peripheral artery disease
- Advanced retinopathy: haemorrhages or exudates, papilloedema
- Treatment
Measurements
Measurements Blood pressure
- Clinic BP
- 24h ABPM
- Home BP
Heart
- Electrocardiographic LVH
- Echocardiographic LVH
Vessels
- Carotid wall thickening or plaque
- Carotid-femoral pulse wave velocity
- Ankle/brachial BP index
Lipids or other risk factors
- Total cholesterol, Tg, HDL, LDL
- Plasma creatinine, estimated glomerular filtration rate
- Fasting plasma glucose or postload plasma glucose
- Microalbuminuria and albumin-creatinine ratio
Glucose tolerance test
- Follow up each 3 year with all the above measurements
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
5000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Vasilios Kotsis, Prof
- 电话号码:+30 6974748860
- 邮箱:vkotsis@auth.gr
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Volunteers,community sample, residents of a certain town
描述
Inclusion Criteria:
- All age >50 volunteers
Exclusion Criteria:
- None
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:预期
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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心血管死亡率
大体时间:10年
|
10年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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Hospitalization for CV events
大体时间:10 years
|
10 years
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅:Vasilios Kotsis, Prof、AUTH
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2017年1月1日
初级完成 (预期的)
2027年1月1日
研究完成 (预期的)
2027年1月1日
研究注册日期
首次提交
2009年9月8日
首先提交符合 QC 标准的
2009年9月8日
首次发布 (估计)
2009年9月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年6月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年6月24日
最后验证
2014年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- AUTH20090609
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