联合前房内注射利多卡因用于局部麻醉下手动小切口白内障手术
2010年7月30日 更新者：Wenzhou Medical University
本研究的目的是确定眼内注射利多卡因是否会在局部麻醉下在 MSICS 的不同阶段增加患者的舒适度。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou、Zhejiang、中国、325027
- Eye Hospital, Wenzhou Medical College
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 男女皆宜
- 根据 Emery-Little 系统分类系统的白内障密度等级 III-V
- 患者需要做手工小切口白内障手术
排除标准：
- 法定监护人不在场以获得许可
- 已知对利多卡因或“卡因”系列药物敏感或过敏的任何患者。
- 痛觉水平改变的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：眼内注射利多卡因，局部麻醉，MSICS
实验组：前房内利多卡因局部麻醉下手法小切口白内障手术
|
前房内利多卡因局部麻醉下手动小切口白内障手术（MSICS）
|
|
实验性的：前房内平衡盐溶液，局部麻醉，MSICS
对照组：前房内平衡盐溶液表面麻醉下手法小切口白内障手术。
|
前房内平衡盐溶液局部麻醉下的手动小切口白内障手术（MSICS）。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
观察到的疼痛程度
大体时间：一天
|
一天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年12月1日
初级完成 (实际的)
2010年2月1日
研究完成 (实际的)
2010年2月1日
研究注册日期
首次提交
2009年12月1日
首先提交符合 QC 标准的
2009年12月1日
首次发布 (估计)
2009年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年8月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年7月30日
最后验证
2009年12月1日
更多信息
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