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抗毛鞭虫的药物组合的安全性和有效性

蠕虫控制方面的差距:药物组合的安全性和有效性。毛鞭虫的研究。

这项随机、对照、双盲临床研究分别调查了阿苯达唑 (ALB)、甲苯咪唑 (MBD) 和伊维菌素 (IVM) 以及 ALB 和 MBD 各自与 IVM 联合治疗老年儿童毛鞭虫的安全性和有效性5-14 岁。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

750

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kampala、乌干达
        • Vector Control Division

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 15年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 一到六年级就读的人
  • 感染了 T. trichiura
  • 谁的父母同意谁愿意参加

排除标准:

  • 患有除毛滴虫以外的急慢性疾病者
  • 有任何严重药物不良反应史者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:1个
阿苯达唑治疗
阿苯达唑(剂量为 400 毫克)
有源比较器:2个
甲苯咪唑治疗
甲苯咪唑(500 毫克一剂)
有源比较器:3个
伊维菌素治疗
伊维菌素(200 微克/公斤体重)
有源比较器:4个
阿苯达唑+伊维菌素治疗
阿苯达唑(400 毫克一剂)+ 伊维菌素(200 毫克微克/千克体重)
有源比较器:5个
甲苯咪唑+伊维菌素治疗
甲苯咪唑(500 毫克一剂)+ 伊维菌素(200 微克/千克体重)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
记录不良反应
大体时间:6周
6周

次要结果测量

结果测量
大体时间
治疗效果
大体时间:6周
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年10月1日

初级完成 (实际的)

2009年8月1日

研究完成 (实际的)

2009年8月1日

研究注册日期

首次提交

2008年1月22日

首先提交符合 QC 标准的

2010年1月14日

首次发布 (估计)

2010年1月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年1月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年1月14日

最后验证

2010年1月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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