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乙型肝炎携带者的健康促进和管理

2010年2月8日 更新者:National Taiwan University Hospital

南大校区乙型肝炎携带者健康促进与管理计划

研究人员提出了一个关注台湾当地情况的预防医学项目。 目标人群包括北台湾某大学全体教职工、学生、校友,慢性乙型肝炎感染者。 该项目的介入包括标准化讲座、体育课程、营养课程和信息平台。 研究人员将评估干预后的疗效,如乙型肝炎病毒载量的减少和相关的人体测量参数。 该项目的结果最初将作为该队列的试点研究,并作为健康促进的有前途的基础。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

160

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾、10617
        • National Taiwan University Health Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 研究对象为台湾北部某大学2009年8月1日至2010年7月1日慢性HBV感染(HBsAg阳性≥6个月)的学生、校友、教职员工。 仅包括 18 岁及以上的参与者。

排除标准:

  • 排除的是:

    • (a) 被诊断为慢性肝病者,如慢性丙型肝炎感染(抗-HCV(+))、自身免疫性肝炎、Wilson病、酒精性肝病、药物性肝炎、失代偿性肝病、肝硬化或恶性肝病肿瘤;
  • (b) 曾接受肝移植或除胆囊切除术外的肝脏大手术;
  • (c) 每周饮酒超过 30 克的男性或每周饮酒超过 20 克的女性;
  • (d) 怀孕的妇女;
  • (e) 六个月内,除高血糖症、血压升高或血脂异常外,任何类型的慢性疾病目前正在接受药物治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:生活方式咨询
讲座,12 周 标准化运动计划,12 周 饮食咨询,12 周 信息平台,12 周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
降低相对血清 HBV DNA 水平
大体时间:三个月
三个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
人体测量指数
大体时间:三个月
三个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jin-Shin Lai, MD、Department of Physical Medicine and Rehabilitation

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年8月1日

初级完成 (预期的)

2010年7月1日

研究完成 (预期的)

2010年12月1日

研究注册日期

首次提交

2010年2月8日

首先提交符合 QC 标准的

2010年2月8日

首次发布 (估计)

2010年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年2月8日

最后验证

2010年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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