为发现慢性淋巴细胞白血病的新型生物标志物和潜在治疗靶点而获取血液的协议
2018年3月15日 更新者：Christopher H. Lowrey、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
本研究的目的是收集慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者和非 CLL 志愿者的血液样本。
研究概览
详细说明
血液样本将在实验室中用于对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 进行重点研究。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New Hampshire
-
Lebanon、New Hampshire、美国、03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
达特茅斯-希区柯克医疗中心诺里斯棉花癌症中心的患者
描述
纳入标准：
- 在 DHMC 的 Norris Cotton 癌症中心接受常规抽血的患者作为他们持续的 CLL 后续护理的一部分。
- 没有活动性或既往血液系统恶性肿瘤病史的正常供体。
排除标准：
- 在过去 2 个月内因 CLL、其他血液恶性肿瘤或其他疾病过程接受过细胞毒性药物、口服或静脉内类固醇或靶向抗体治疗的患者被排除在外。 使用静脉内免疫球蛋白 (IVIg) 不是排除的理由。
- 有类固醇使用史、免疫抑制治疗或自身免疫性疾病史的正常供体被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
慢性淋巴细胞白血病患者
在 DHMC 的 Norris Cotton 癌症中心接受常规抽血的患者作为他们持续的 CLL 后续护理的一部分。
|
无干预
|
|
普通志愿者
没有活动性或既往血液系统恶性肿瘤病史的正常志愿者。
|
无干预
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
使用高通量微阵列方法鉴定人类患者 CLL 细胞（与正常供体淋巴细胞相比）在多核糖体 RNA 和蛋白质水平上差异表达的基因。
大体时间：2年
|
2年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
确定来自 Specific Aim 1 的新候选基因是否在 CLL 中具有潜在作用。 （注意：特定目标 2 不涉及人类受试者研究）。
大体时间：2年
|
2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Christopher H Lowrey, MD、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年5月1日
初级完成 (预期的)
2011年2月1日
研究完成 (预期的)
2011年2月1日
研究注册日期
首次提交
2010年2月15日
首先提交符合 QC 标准的
2010年2月16日
首次发布 (估计)
2010年2月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年3月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年3月15日
最后验证
2018年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.