Protocole pour obtenir du sang pour la découverte de nouveaux biomarqueurs et de cibles thérapeutiques potentielles dans la leucémie lymphoïde chronique
15 mars 2018 mis à jour par: Christopher H. Lowrey, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Le but de cette étude est de prélever un échantillon de sang de patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et de volontaires sans LLC.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'échantillon de sang sera utilisé en laboratoire pour effectuer des études ciblées sur la leucémie lymphoïde chronique (LLC).
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, États-Unis, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients du Norris Cotton Cancer Center du Dartmouth-Hitchcock Medical Center
La description
Critère d'intégration:
- Patients subissant des prélèvements sanguins de routine dans le cadre de leurs soins de suivi continus pour la LLC au Norris Cotton Cancer Center du DHMC.
- Donneurs normaux qui n'ont aucun antécédent de malignité hématologique active ou antérieure.
Critère d'exclusion:
- Les patients qui ont reçu des médicaments cytotoxiques, des stéroïdes oraux ou intraveineux ou une thérapie ciblée par anticorps pour leur LLC, une autre hémopathie maligne ou un autre processus pathologique au cours des 2 derniers mois sont exclus. L'utilisation d'immunoglobuline intraveineuse (IgIV) n'est pas un motif d'exclusion.
- Les donneurs normaux qui ont des antécédents d'utilisation de stéroïdes, de traitement immunosuppresseur ou de maladie auto-immune sont exclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Patients atteints de LLC
Patients subissant des prélèvements sanguins de routine dans le cadre de leurs soins de suivi continus pour la LLC au Norris Cotton Cancer Center du DHMC.
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Aucune intervention
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Volontaires normaux
Volontaires normaux qui n'ont aucun antécédent de malignité hématologique active ou antérieure.
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Aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Identifier les gènes qui sont exprimés de manière différentielle aux niveaux d'ARN polysomique et de protéines dans les cellules LLC de patients humains (par rapport aux lymphocytes de donneurs normaux) à l'aide d'approches de microréseaux à haut débit.
Délai: 2 années
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2 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Déterminer si les nouveaux gènes candidats de l'objectif spécifique 1 ont des rôles potentiels dans la LLC. (Remarque : l'objectif spécifique 2 n'implique pas de recherche sur des sujets humains).
Délai: 2 années
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2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Christopher H Lowrey, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2011
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 février 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 février 2010
Première publication (Estimation)
17 février 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 mars 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mars 2018
Dernière vérification
1 mars 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- D1019
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .