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前列腺癌质子治疗后的精液分析 (PR08)

2016年4月5日 更新者:University of Florida

单独使用质子放射疗法根治前列腺癌后的精液分析

本研究的目的是评估质子放射治疗后精液的变化。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

31

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Jacksonville、Florida、美国、32206
        • University of Florida Proton Therapy Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

- 诊断为中低风险前列腺癌并选择在佛罗里达大学质子治疗研究所 (UFPTI) 进行质子放射治疗。

排除标准:

  • 当前使用 Flomax、Hytrin、Cardura、Uroxatral 或 Rapaflo。
  • 输精管结扎史。
  • 目前使用 Lupron、Zoladex、Trelstar、Casodex、Eulexin。
  • 当前使用 Avodart 或 Proscar。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:精液分析
质子放射治疗前后的精液分析。
质子放射治疗前后的精液分析。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
治疗后精子数量
大体时间:放射治疗后 12 个月
放射治疗后 12 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
比较精子活力、精子形态和精液 PH 值的变化。
大体时间:放射治疗后 12 个月
这是综合措施
放射治疗后 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Bradford S Hoppe, MD, MPH、University of Florida Proton Therapy Institute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年3月1日

初级完成 (实际的)

2014年7月1日

研究完成 (实际的)

2015年7月1日

研究注册日期

首次提交

2010年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2010年2月19日

首次发布 (估计)

2010年2月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年4月5日

最后验证

2016年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

精液分析的临床试验

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