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MiCo - Mirena 或月经过多的常规药物治疗

2012年4月9日 更新者:Bayer

MiCo - Mirena 或月经过多的常规药物治疗 (MA0901)

这项前瞻性、非干预性上市后监测研究的目的是获取有关 Mirena 在日常生活治疗条件下治疗月经过多(月经过多)的安全性和有效性的数据。大约 3、6 和 12 个月后的 3 次随访将由主治医师记录在病例报告表上。 观察包括患者的人口统计学参数(出生日期、身高、体重、种族和吸烟习惯)、既往避孕药和月经过多治疗、妇科病史、基线月经、插入结果、伴随药物和疾病以及月经过多症状。 将在治疗结束时评估总体治疗成功率,包括持续时间和严重程度以及患者满意度方面月经出血改善和减少的周数。

研究概览

详细说明

“MiCo - Mirena 或月经过多的常规药物治疗”研究由两部分组成,即 MiCo 亚太地区和 MiCo MA0901(世界其他地区)。

来自这两个部分的数据将在单独的池以及全局池中进行分析。 试用别名是 IMPACT Nos. 14697 (NCT00864136), 14536。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1211

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

初级卫生保健

描述

纳入标准:

  • 18-45岁(含)下一年不打算怀孕的女性
  • 抱怨连续几个周期月经大量出血的女性
  • 没有子宫结构或组织学异常,或子宫肌瘤直径小于 3 厘米且未引起子宫腔变形的女性(根据 NICE 指南 2007 有资格接受药物治疗)
  • 知情同意(法律或法规要求的情况下)

排除标准:

  • 必须遵守相应产品特性摘要(Mirena®、复方口服避孕药、口服/注射孕激素、非甾体抗炎药或抗纤维蛋白溶解剂)的禁忌症和警告。
  • 接受激素替代疗法的妇女
  • 有月经间期或性交后出血等症状的女性,除非进行了子宫内膜活检并排除了病理学检查
  • 腹部可触及子宫肌瘤或宫腔内子宫肌瘤和/或超声或宫腔镜测量的子宫长度大于 12 厘米的女性(NICE 指南 2007)
  • 接受抗凝治疗或其他治疗(包括例如 使用含铜宫内节育器)已知会导致月经过多

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第 1 组
使用 Mirena 治疗月经过多的女性
第 2 组
激素治疗(包括复方口服避孕药或口服或注射孕激素)
第 3 组
抗纤维蛋白溶解治疗(如氨甲环酸)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
按既往月经过多治疗史分层的 12 个月时的累积继续率
大体时间:12个月
12个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
出血模式
大体时间:12个月
12个月
文件结束时的患者满意度
大体时间:12个月
12个月
使用经过验证的问卷评估治疗对患者报告的健康结果的影响(Shaw RW 等人,英国妇产科杂志,第 105(11) 卷,1998 年。)
大体时间:12个月
12个月
安全概况(不良事件)
大体时间:12个月
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年4月1日

研究完成 (实际的)

2011年6月1日

研究注册日期

首次提交

2010年3月9日

首先提交符合 QC 标准的

2010年3月11日

首次发布 (估计)

2010年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年4月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年4月9日

最后验证

2012年4月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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