此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

桡动脉插管后桡骨和尺骨血流的超声评价

2011年3月31日 更新者:Severance Hospital
本随机研究的目的是比较两种不同的桡动脉导管(20G 和 22G)对麻醉诱导后和插管后桡动脉和尺动脉的直径、血流量和速度变化的影响。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国
        • Yonsei University College of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

择期手术需要动脉插管的患者(年龄>20岁)

描述

纳入标准:

  • 择期手术需要动脉插管的患者

排除标准:

  • 冠状动脉闭塞症
  • 已知或疑似上肢外周动脉疾病
  • 凝血障碍
  • 伴有周围神经病变的 DM
  • 穿刺部位感染

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
20针组
使用 20 号导管进行桡动脉插管
22规组
使用 22 号导管进行桡动脉插管

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
插管前后桡动脉直径和血流量
大体时间:30分钟
30分钟
插管前后尺动脉直径和血流量
大体时间:30分钟
30分钟

次要结果测量

结果测量
大体时间
导管规格(20-和22-G)插管后桡动脉直径和血流量的差异
大体时间:30分钟
30分钟
导管规格(20-和22-G)插管后尺动脉直径和血流量的差异
大体时间:30分钟
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年5月1日

初级完成 (实际的)

2010年9月1日

研究完成 (实际的)

2010年9月1日

研究注册日期

首次提交

2010年3月18日

首先提交符合 QC 标准的

2010年3月18日

首次发布 (估计)

2010年3月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年3月31日

最后验证

2010年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB 1-2009-0033

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅