橈骨動脈カニューレ挿入後の橈骨および尺骨血流の超音波評価
2011年3月31日 更新者：Severance Hospital
この無作為試験の目的は、2 つの異なる橈骨動脈カテーテル (20G および 22G) が、麻酔導入後およびカニューレ挿入後の橈骨動脈および尺骨動脈の直径、血流および速度の変化に与える影響を比較することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国
- Yonsei University College of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
待機的手術が予定されており、動脈が必要な患者（年齢> 20）
説明
包含基準:
- 待機手術が予定されており、動脈カニューレ挿入が必要な患者
除外基準:
- 冠動脈閉塞症
- -既知または疑われる上肢末梢動脈疾患
- 凝固障害
- 末梢神経障害を伴うDM
- 穿刺部位の感染
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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20ゲージ群
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20 ゲージのカテーテルを使用した橈骨動脈カニューレ挿入
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22ゲージのグループ
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22 ゲージのカテーテルを使用した橈骨動脈カニューレ挿入
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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カニューレ挿入前後の橈骨動脈径と血流
時間枠：30分
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30分
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カニューレ挿入前後の尺骨動脈径と血流
時間枠：30分
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30分
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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カテーテルゲージ(20-Gと22-G)によるカニューレ挿入後の橈骨動脈径と血流量の違い
時間枠：30分
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30分
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カテーテルゲージ（20-Gと22-G）によるカニューレ挿入後の尺骨動脈径と血流量の違い
時間枠：30分
|
30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年5月1日
一次修了 (実際)
2010年9月1日
研究の完了 (実際)
2010年9月1日
試験登録日
最初に提出
2010年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年3月18日
最初の投稿 (見積もり)
2010年3月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年3月31日
最終確認日
2010年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
20ゲージのカテーテルの臨床試験
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Boston Scientific Corporation完了
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BrosMed Medical Co., LtdCCRF Inc., Beijing, Chinaわからない
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Pamela Youde Nethersole Eastern Hospital終了しました
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Cordis CorporationFCRE (Foundation for Cardiovascular Research and Education)完了
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Medical College of WisconsinChildren's Hospital and Health System Foundation, Wisconsin完了