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Ultraschalluntersuchung des radialen und ulnaren Blutflusses nach radialer arterieller Kanülierung

31. März 2011 aktualisiert von: Severance Hospital
Das Ziel dieser randomisierten Studie war es, den Einfluss von zwei verschiedenen radialen arteriellen Kathetern – 20 G und 22 G – auf die Veränderungen des Durchmessers, des Blutflusses und der Geschwindigkeit der A. radialis und der A. ulnaris nach Narkoseeinleitung und nach Kanülierung zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Der Patient (Alter > 20), der für eine elektive Operation geplant ist und eine arterielle Operation benötigt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Patient, der für eine elektive Operation geplant ist und eine arterielle Kanülierung benötigt

Ausschlusskriterien:

  • Koronare Verschlusskrankheit
  • Bekannte oder vermutete periphere arterielle Verschlusskrankheit der oberen Extremitäten
  • Koagulopathie
  • DM mit peripherer Neuropathie
  • Infektion an der Punktionsstelle

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
20-Gauge-Gruppe
Gerät: 20-Gauge-Katheter
Radialarterienkanülierung unter Verwendung eines 20-Gauge-Katheters
22-Gauge-Gruppe
Gerät: 22-Gauge-Katheter
Radialarterienkanülierung unter Verwendung eines 22-Gauge-Katheters

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Radialarteriendurchmesser und Blutfluss vor und nach der Kanülierung
Zeitfenster: 30 Minuten
30 Minuten
Ulnararteriendurchmesser und Blutfluss vor und nach der Kanülierung
Zeitfenster: 30 Minuten
30 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Unterschiede des Radiusarteriendurchmessers und des Blutflusses nach Kanülierung zwischen Kathetermessgeräten (20- und 22-G)
Zeitfenster: 30 Minuten
30 Minuten
Die Unterschiede des Ulnararteriendurchmessers und des Blutflusses nach Kanülierung zwischen Kathetermessgeräten (20- und 22-G)
Zeitfenster: 30 Minuten
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Severance Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. März 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. April 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2011

Zuletzt verifiziert

1. März 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB 1-2009-0033

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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