Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ultrasonografické hodnocení radiálního a ulnárního průtoku krve po radiální arteriální kanylaci

31. března 2011 aktualizováno: Severance Hospital
Cílem této randomizované studie bylo porovnat vliv dvou různých radiálních arteriálních katétrů - 20G a 22G - na změny průměru, průtoku krve a rychlosti arteria radialis a arteria ulnaris po úvodu do anestezie a po kanylaci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacient (věk > 20 let), u kterého je plánována plánovaná operace a potřebuje arteriální

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient, který je naplánován na plánovaný chirurgický výkon a potřebuje arteriální kanylaci

Kritéria vyloučení:

  • Koronární okluzivní onemocnění
  • Známé nebo suspektní onemocnění periferních tepen horních končetin
  • Koagulopatie
  • DM s periferní neuropatií
  • Infekce v místě vpichu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina 20
Přístroj: 20 gauge katetr
kanylace radiální arterie za použití katetru 20 gauge
Skupina 22
Přístroj: 22 gauge katétr
kanylace radiální arterie za použití katetru 22 gauge

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Průměr radiální tepny a průtok krve před a po kanylaci
Časové okno: 30 min
30 min
Průměr ulnární tepny a průtok krve před a po kanylaci
Časové okno: 30 min
30 min

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rozdíly v průměru radiální tepny a průtoku krve po kanylaci mezi katétrovou měrkou (20- a 22-G)
Časové okno: 30 min
30 min
Rozdíly v průměru ulnární arterie a průtoku krve po kanylaci mezi katétrovým kalibrem (20- a 22-G)
Časové okno: 30 min
30 min

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Severance Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. března 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. března 2010

První zveřejněno (Odhad)

19. března 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. dubna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2011

Naposledy ověřeno

1. března 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • IRB 1-2009-0033

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na 20 gauge katetr

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Armenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit