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Evaluación ultrasonográfica del flujo sanguíneo radial y cubital después de la canulación arterial radial

31 de marzo de 2011 actualizado por: Severance Hospital
El objetivo de este estudio aleatorio fue comparar el impacto de dos catéteres arteriales radiales diferentes, 20G y 22G, en los cambios de diámetro, flujo sanguíneo y velocidad de la arteria radial y la arteria cubital después de la inducción de la anestesia y después de la canulación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El paciente (edad >20) que está programado para cirugía electiva y necesita

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El paciente que está programado para cirugía electiva y necesita canalización arterial

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad coronaria oclusiva
  • Enfermedad arterial periférica de las extremidades superiores conocida o sospechada
  • coagulopatía
  • DM con neuropatía periférica
  • Infección en el sitio de punción

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo calibre 20
Dispositivo: Catéter de calibre 20
canulación de la arteria radial utilizando un catéter de calibre 20
Grupo calibre 22
Dispositivo: Catéter de calibre 22
canulación de la arteria radial utilizando un catéter de calibre 22

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Diámetro de la arteria radial y flujo sanguíneo antes y después de la canulación
Periodo de tiempo: 30 minutos
30 minutos
Diámetro de la arteria cubital y flujo sanguíneo antes y después de la canulación
Periodo de tiempo: 30 minutos
30 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Las diferencias del diámetro de la arteria radial y el flujo sanguíneo después de la canulación entre el calibre del catéter (20 y 22 G)
Periodo de tiempo: 30 minutos
30 minutos
Las diferencias del diámetro de la arteria cubital y el flujo sanguíneo después de la canulación entre el calibre del catéter (20 y 22 G)
Periodo de tiempo: 30 minutos
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Severance Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de marzo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de abril de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2011

Última verificación

1 de marzo de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • IRB 1-2009-0033

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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