Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrasonograficzna ocena promieniowego i łokciowego przepływu krwi po kaniulacji tętnicy promieniowej

31 marca 2011 zaktualizowane przez: Severance Hospital
Celem pracy z randomizacją było porównanie wpływu dwóch różnych cewników do tętnicy promieniowej – 20G i 22G – na zmiany średnicy, przepływu i prędkości krwi w tętnicy promieniowej i łokciowej po wprowadzeniu znieczulenia i kaniulacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Seoul, Republika Korei
        • Yonsei University College of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent (wiek >20 lat), który ma planowy zabieg chirurgiczny i potrzebuje tętnicy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, u których zaplanowano planową operację i wymagają kaniulacji tętnicy

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba zarostowa naczyń wieńcowych
  • Rozpoznana lub podejrzewana choroba tętnic obwodowych kończyn górnych
  • Koagulopatia
  • DM z neuropatią obwodową
  • Infekcja w miejscu nakłucia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 20 torów
Urządzenie: Cewnik o średnicy 20
kaniulację tętnicy promieniowej za pomocą cewnika o średnicy 20 G
Grupa 22 skrajni
Urządzenie: Cewnik o średnicy 22
kaniulację tętnicy promieniowej za pomocą cewnika o średnicy 22 G

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Średnica tętnicy promieniowej i przepływ krwi przed i po kaniulacji
Ramy czasowe: 30 minut
30 minut
Średnica tętnicy łokciowej i przepływ krwi przed i po kaniulacji
Ramy czasowe: 30 minut
30 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Różnice średnicy tętnicy promieniowej i przepływu krwi po kaniulacji między rozstawem cewników (20- i 22-G)
Ramy czasowe: 30 minut
30 minut
Różnice średnicy tętnicy łokciowej i przepływu krwi po kaniulacji między rozstawem cewników (20- i 22-G)
Ramy czasowe: 30 minut
30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Severance Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 marca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 marca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 kwietnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 marca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB 1-2009-0033

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cewnik o średnicy 20

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj