Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralydsvurdering af den radiale og ulnare blodstrøm efter radial arteriel kanylering

31. marts 2011 opdateret af: Severance Hospital
Formålet med denne randomiserede undersøgelse var at sammenligne virkningen af ​​to forskellige radiale arterielle katetre - 20G og 22G - på ændringer i diameter, blodgennemstrømning og hastighed af radial arterie og ulnar arterie efter induktion af anæstesi og efter kanylering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienten (alder >20), som er planlagt til elektiv kirurgi og har behov for arteriel

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Den patient, der er planlagt til elektiv kirurgi og har behov for arteriel kanylering

Ekskluderingskriterier:

  • Koronar okklusiv sygdom
  • Kendt eller mistænkt perifer arteriel sygdom i øvre ekstremiteter
  • Koagulopati
  • DM med perifer neuropati
  • Infektion på stikstedet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
20 gauge gruppe
Enhed: 20 gauge kateter
radial arteriekanylering ved hjælp af 20 gauge kateter
22 gauge gruppe
Enhed: 22 gauge kateter
radial arteriekanylering ved hjælp af 22 gauge kateter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Radial arteriediameter og blodgennemstrømning før og efter kanylering
Tidsramme: 30 min
30 min
Ulnar arterie diameter og blodgennemstrømning før og efter kanylering
Tidsramme: 30 min
30 min

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskellene i radial arteriediameter og blodgennemstrømning efter kanylering mellem katetermåler (20- og 22-G)
Tidsramme: 30 min
30 min
Forskellene i ulnar arteriediameter og blodgennemstrømning efter kanylering mellem katetermåler (20- og 22-G)
Tidsramme: 30 min
30 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Severance Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2010

Først opslået (Skøn)

19. marts 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. april 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2011

Sidst verificeret

1. marts 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB 1-2009-0033

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Radial arterie, regional blodgennemstrømning

Kliniske forsøg med 20 gauge kateter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner