Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультрасонографическая оценка лучевого и локтевого кровотока после лучевой артериальной канюляции

31 марта 2011 г. обновлено: Severance Hospital
Цель этого рандомизированного исследования состояла в том, чтобы сравнить влияние двух различных катетеров лучевой артерии - 20G и 22G - на изменения диаметра, кровотока и скорости лучевой артерии и локтевой артерии после индукции анестезии и после катетеризации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент (возраст > 20 лет), которому назначена плановая операция и требуется артериальная

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которым назначена плановая операция и которым требуется катетеризация артерий

Критерий исключения:

  • Коронарная окклюзионная болезнь
  • Известное или предполагаемое заболевание периферических артерий верхних конечностей
  • Коагулопатия
  • СД с периферической невропатией
  • Инфекция в месте прокола

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа 20 калибра
Устройство: Катетер 20 калибра
канюлирование лучевой артерии катетером 20 калибра
Группа 22 калибра
Устройство: Катетер 22 калибра
канюлирование лучевой артерии катетером 22 калибра

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Диаметр лучевой артерии и кровоток до и после катетеризации
Временное ограничение: 30 минут
30 минут
Диаметр локтевой артерии и кровоток до и после катетеризации
Временное ограничение: 30 минут
30 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Различия диаметра лучевой артерии и кровотока после канюляции между катетерными датчиками (20- и 22-G)
Временное ограничение: 30 минут
30 минут
Различия диаметра локтевой артерии и кровотока после канюляции между катетерными датчиками (20- и 22-G)
Временное ограничение: 30 минут
30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Severance Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 апреля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 марта 2011 г.

Последняя проверка

1 марта 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB 1-2009-0033

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Катетер 20 калибра

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mauritius

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться