Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljudsutvärdering av det radiella och ulnära blodflödet efter radiell arteriell kanylering

31 mars 2011 uppdaterad av: Severance Hospital
Syftet med denna randomiserade studie var att jämföra effekten av två olika radiella artärkatetrar - 20G och 22G - på förändringar av diameter, blodflöde och hastighet hos radiella artären och ulnarartären efter induktion av anestesi och efter kanylering.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienten (ålder >20) som är schemalagd för elektiv kirurgi och behöver arteriell

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienten som är planerad till elektiv kirurgi och behöver arteriell kanylering

Exklusions kriterier:

  • Kranskärlsocklusiv sjukdom
  • Känd eller misstänkt perifer artärsjukdom i övre extremiteten
  • Koagulopati
  • DM med perifer neuropati
  • Infektion på punkteringsställe

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
20 gauge grupp
radial artärkanylering med 20 gauge kateter
22 gauge grupp
radial artärkanylering med 22 gauge kateter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Radiell artärdiameter och blodflöde före och efter kanylering
Tidsram: 30 minuter
30 minuter
Ulnar artärens diameter och blodflöde före och efter kanylering
Tidsram: 30 minuter
30 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Skillnaderna i radiell artärdiameter och blodflöde efter kanylering mellan katetermätare (20- och 22-G)
Tidsram: 30 minuter
30 minuter
Skillnaderna i ulnarartärens diameter och blodflödet efter kanylering mellan katetermätare (20- och 22-G)
Tidsram: 30 minuter
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 mars 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2010

Första postat (Uppskatta)

19 mars 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 april 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2011

Senast verifierad

1 mars 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB 1-2009-0033

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Radiell artär, regionalt blodflöde

Kliniska prövningar på 20 gauge kateter

3
Prenumerera