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Valutazione ecografica del flusso sanguigno radiale e ulnare dopo incannulazione arteriosa radiale

31 marzo 2011 aggiornato da: Severance Hospital
Lo scopo di questo studio randomizzato era confrontare l'impatto di due diversi cateteri arteriosi radiali - 20G e 22G - sui cambiamenti di diametro, flusso sanguigno e velocità dell'arteria radiale e dell'arteria ulnare dopo l'induzione dell'anestesia e dopo l'incannulamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Il paziente (età> 20) che è programmato per un intervento chirurgico elettivo e necessita di arterioso

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il paziente che è programmato per un intervento chirurgico elettivo e necessita di cannulazione arteriosa

Criteri di esclusione:

  • Malattia coronarica occlusiva
  • Arteriopatia periferica dell'arto superiore nota o sospetta
  • Coagulopatia
  • DM con neuropatia periferica
  • Infezione al sito di puntura

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo calibro 20
Dispositivo: Catetere calibro 20
cannulazione dell'arteria radiale con catetere calibro 20
Gruppo calibro 22
Dispositivo: Catetere calibro 22
Incannulazione dell'arteria radiale con catetere calibro 22

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Diametro dell'arteria radiale e flusso sanguigno prima e dopo l'incannulamento
Lasso di tempo: 30 minuti
30 minuti
Diametro dell'arteria ulnare e flusso sanguigno prima e dopo l'incannulamento
Lasso di tempo: 30 minuti
30 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Le differenze del diametro dell'arteria radiale e del flusso sanguigno dopo l'incannulamento tra il calibro del catetere (20 e 22 G)
Lasso di tempo: 30 minuti
30 minuti
Le differenze del diametro dell'arteria ulnare e del flusso sanguigno dopo l'incannulamento tra il calibro del catetere (20 e 22 G)
Lasso di tempo: 30 minuti
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Severance Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2010

Primo Inserito (Stima)

19 marzo 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 aprile 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2011

Ultimo verificato

1 marzo 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB 1-2009-0033

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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