Säteittäisen ja kyynärpään verenvirtauksen ultraääniarviointi radiaalivaltimokanyloinnin jälkeen
torstai 31. maaliskuuta 2011 päivittänyt: Severance Hospital
Tämän satunnaistetun tutkimuksen tavoitteena oli vertailla kahden eri säteittäisen valtimokatetrin - 20G ja 22G - vaikutusta säteittäisvaltimon ja kyynärpäävaltimon halkaisijan, verenvirtauksen ja nopeuden muutoksiin anestesian induktion ja kanyloinnin jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta
- Yonsei University College of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilas (ikä > 20), jolle on suunniteltu valitiivinen leikkaus ja joka tarvitsee valtimoiden
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, jolle on määrä leikkaukseen ja joka tarvitsee valtimokanyloinnin
Poissulkemiskriteerit:
- Sepelvaltimotauti
- Tunnettu tai epäilty yläraajojen perifeerinen valtimotauti
- Koagulopatia
- DM ja perifeerinen neuropatia
- Infektio pistoskohdassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
20 mittarin ryhmä
|
säteittäisen valtimon kanylointi käyttäen 20 gaugen katetria
|
|
22 mittarin ryhmä
|
säteittäisen valtimon kanylointi käyttäen 22 gaugen katetria
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Säteittäisen valtimon halkaisija ja verenkierto ennen ja jälkeen kanyloinnin
Aikaikkuna: 30 min
|
30 min
|
|
Ulnaarisen valtimon halkaisija ja verenkierto ennen ja jälkeen kanyloinnin
Aikaikkuna: 30 min
|
30 min
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Säteittäisen valtimon halkaisijan ja verenvirtauksen erot kanyloinnin jälkeen katetrimittarin välillä (20- ja 22-G)
Aikaikkuna: 30 min
|
30 min
|
|
Erot kyynärluun valtimon halkaisijassa ja veren virtauksessa kanyloinnin jälkeen katetrimittarin välillä (20- ja 22-G)
Aikaikkuna: 30 min
|
30 min
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. maaliskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. maaliskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 19. maaliskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. maaliskuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB 1-2009-0033
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .