Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Säteittäisen ja kyynärpään verenvirtauksen ultraääniarviointi radiaalivaltimokanyloinnin jälkeen

torstai 31. maaliskuuta 2011 päivittänyt: Severance Hospital
Tämän satunnaistetun tutkimuksen tavoitteena oli vertailla kahden eri säteittäisen valtimokatetrin - 20G ja 22G - vaikutusta säteittäisvaltimon ja kyynärpäävaltimon halkaisijan, verenvirtauksen ja nopeuden muutoksiin anestesian induktion ja kanyloinnin jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Yonsei University College of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas (ikä > 20), jolle on suunniteltu valitiivinen leikkaus ja joka tarvitsee valtimoiden

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, jolle on määrä leikkaukseen ja joka tarvitsee valtimokanyloinnin

Poissulkemiskriteerit:

  • Sepelvaltimotauti
  • Tunnettu tai epäilty yläraajojen perifeerinen valtimotauti
  • Koagulopatia
  • DM ja perifeerinen neuropatia
  • Infektio pistoskohdassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
20 mittarin ryhmä
Laite: 20 gaugen katetri
säteittäisen valtimon kanylointi käyttäen 20 gaugen katetria
22 mittarin ryhmä
Laite: 22 gaugen katetri
säteittäisen valtimon kanylointi käyttäen 22 gaugen katetria

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Säteittäisen valtimon halkaisija ja verenkierto ennen ja jälkeen kanyloinnin
Aikaikkuna: 30 min
30 min
Ulnaarisen valtimon halkaisija ja verenkierto ennen ja jälkeen kanyloinnin
Aikaikkuna: 30 min
30 min

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Säteittäisen valtimon halkaisijan ja verenvirtauksen erot kanyloinnin jälkeen katetrimittarin välillä (20- ja 22-G)
Aikaikkuna: 30 min
30 min
Erot kyynärluun valtimon halkaisijassa ja veren virtauksessa kanyloinnin jälkeen katetrimittarin välillä (20- ja 22-G)
Aikaikkuna: 30 min
30 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Severance Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 19. maaliskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. maaliskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB 1-2009-0033

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Säteittäinen valtimo, alueellinen verenkierto

Kliiniset tutkimukset 20 gaugen katetri

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa