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成人慢性疼痛的认知行为戒烟干预

2012年5月23日 更新者:Mayo Clinic
数百万患有慢性疼痛的人吸烟,我们的初步研究表明,目前可用的帮助人们戒烟的策略可能对患有慢性疼痛的人无效。 这很重要,因为与患有慢性疼痛的不吸烟者相比,患有慢性疼痛的吸烟者与疼痛相关的健康结果更差。 该研究项目的主要目的是开发一种戒烟干预措施,以专门用于门诊临床环境中患有慢性疼痛的吸烟者。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55905
        • Mayo Pain Rehabilitation Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 慢性疼痛
  • 年龄 > 18 岁
  • 吸烟者 > 每天 10 支

排除标准:

  • 除尼古丁依赖外并发物质使用障碍
  • 并发严重精神障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制
照常治疗
照常治疗
实验性的:认知行为
接受戒烟认知行为干预的受试者
戒烟的认知行为干预
其他名称:
  • 行为的
  • 认知的
  • 戒烟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
用于评估实验干预效果的关键指标将是 6 个月随访时的吸烟状况。
大体时间:6个月
吸烟状况将通过评估香烟的 7 天点流行率来确定,该点定义为在 6 个月的随访日期之前的 7 天内使用任何香烟。
6个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
一个关键的次要结果测量将是在实验干预完成后 6 个月时自我报告的疼痛严重程度。
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年11月1日

初级完成 (实际的)

2011年9月1日

研究完成 (实际的)

2011年9月1日

研究注册日期

首次提交

2010年3月10日

首先提交符合 QC 标准的

2010年3月19日

首次发布 (估计)

2010年3月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年5月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年5月23日

最后验证

2012年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 09-006264

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