Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kognitivt beteendemässigt rökavvänjningsintervention för vuxna med kronisk smärta

23 maj 2012 uppdaterad av: Mayo Clinic
Miljontals individer med kronisk smärta röker och vår preliminära forskning tyder på att för närvarande tillgängliga strategier för att hjälpa människor att sluta röka kanske inte är effektiva för individer med kronisk smärta. Detta är viktigt eftersom rökare med kronisk smärta har sämre smärtrelaterade hälsoresultat jämfört med icke-rökare med kronisk smärta. Det primära syftet med detta forskningsprojekt är att utveckla en rökavvänjningsintervention för specifik användning i en poliklinisk miljö för rökare med kronisk smärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Pain Rehabilitation Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kronisk smärta
  • Ålder > 18 år
  • Cigarettrökare > 10 per dag

Exklusions kriterier:

  • Samtidig missbruksstörning annat än nikotinberoende
  • Samtidig allvarlig psykiatrisk störning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollera
Behandling som vanligt
Beteende: Kontrollera
Behandling som vanligt
Experimentell: Kognitivt beteende
Försökspersoner med får en kognitiv beteendeintervention för rökavvänjning
Beteende: Kognitivt beteende
Kognitiv beteendeintervention för rökavvänjning
Andra namn:
  • Beteende
  • Kognitiv
  • Rökavvänjning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det nyckelmått som ska användas för att bedöma effekten av den experimentella interventionen kommer att vara statusen för cigarettrökning vid 6 månaders uppföljning.
Tidsram: 6 månader
Rökningsstatusen kommer att bestämmas genom att bedöma 7-dagarsprevalensen av cigaretter, vilket definieras som användningen av cigaretter under de föregående 7 dagarna efter uppföljningsdatumet vid 6 månader.
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Ett viktigt sekundärt resultatmått kommer att vara självrapportering av smärtallvarlighet 6 månader efter avslutad experimentell intervention.
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 mars 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2010

Första postat (Uppskatta)

23 mars 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 maj 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2012

Senast verifierad

1 maj 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 09-006264

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kontrollera

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera