Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv adfærdsmæssig rygestopintervention for voksne med kroniske smerter

23. maj 2012 opdateret af: Mayo Clinic
Millioner af personer med kroniske smerter ryger, og vores foreløbige forskning tyder på, at tilgængelige strategier til at hjælpe folk med at holde op med at ryge muligvis ikke er effektive for personer med kroniske smerter. Dette er vigtigt, da rygere med kroniske smerter har dårligere smerterelaterede helbredsudfald sammenlignet med ikke-rygere med kroniske smerter. Det primære formål med dette forskningsprojekt er at udvikle en rygestop-intervention til specifik brug i et ambulant klinisk miljø for rygere med kroniske smerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Pain Rehabilitation Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kronisk smerte
  • Alder > 18 år
  • Cigaretryger > 10 pr. dag

Ekskluderingskriterier:

  • Samtidig stofbrugsforstyrrelse andet end nikotinafhængighed
  • Samtidig større psykiatrisk lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Styring
Behandling som sædvanlig
Adfærdsmæssigt: Styring
Behandling som sædvanlig
Eksperimentel: Kognitiv adfærdsmæssig
Forsøgspersoner med modtager en kognitiv adfærdsintervention for rygestop
Adfærdsmæssigt: Kognitiv adfærdsmæssig
Kognitiv adfærdsintervention til rygestop
Andre navne:
  • Adfærdsmæssigt
  • Kognitiv
  • Rygestop

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøglemålingen, der skal bruges til at vurdere effekten af ​​den eksperimentelle intervention, vil være status for cigaretrygning ved 6-måneders opfølgning.
Tidsramme: 6 måneder
Rygestatus vil blive bestemt ved at vurdere 7-dages-point-prævalensbrugen af ​​cigaretter, som er defineret som brugen af ​​cigaretter inden for de foregående 7 dage efter opfølgningsdatoen ved 6-måneders.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Et vigtigt sekundært resultatmål vil være selvrapportering af smertens sværhedsgrad 6 måneder efter afslutningen af ​​den eksperimentelle intervention.
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2010

Først opslået (Skøn)

23. marts 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. maj 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. maj 2012

Sidst verificeret

1. maj 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09-006264

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Styring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner