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만성통증 성인을 위한 인지행동적 금연중재

2012년 5월 23일 업데이트: Mayo Clinic
만성 통증 연기가 있는 수백만 명의 개인과 우리의 예비 연구는 사람들이 금연하도록 돕기 위해 현재 이용 가능한 전략이 만성 통증이 있는 개인에게는 효과적이지 않을 수 있음을 시사합니다. 이것은 만성 통증이 있는 흡연자가 만성 통증이 있는 비흡연자에 비해 통증 관련 건강 결과가 더 나쁘다는 점에서 중요합니다. 이 연구 프로젝트의 주요 목표는 만성 통증이 있는 흡연자를 위한 외래 환자 임상 환경에서 특정 용도를 위한 금연 개입을 개발하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Pain Rehabilitation Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만성 통증
  • 나이 > 18세
  • 담배 흡연자> 하루에 10

제외 기준:

  • 니코틴 의존 이외의 동시 물질 사용 장애
  • 동시 주요 정신 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
평소와 같이 치료
평소와 같이 치료
실험적: 인지 행동
금연을 위한 인지 행동 중재를 받은 피험자
금연을 위한 인지행동중재
다른 이름들:
  • 행동
  • 인지
  • 금연

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실험 개입의 효과를 평가하는 데 사용되는 주요 측정은 6개월 추적 조사에서 흡연 상태입니다.
기간: 6 개월
흡연 상태는 6개월 추적 날짜로부터 이전 7일 이내에 임의의 담배 사용으로 정의되는 7일 시점 담배 사용을 평가하여 결정됩니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
주요 2차 결과 측정은 실험 개입 완료 후 6개월의 통증 심각도를 자가 보고하는 것입니다.
기간: 6개월
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 3월 19일

처음 게시됨 (추정)

2010년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2012년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 09-006264

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