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主动脉瘤手术中的心输出量监测

2024年9月20日更新者：NHS Lothian

比较腹主动脉瘤择期修复术麻醉前、手术中和手术后通过锂指示剂稀释法和脉冲功率分析获得的 CO 值。这将使我们能够确定需要对脉冲功率分析得出的 CO 进行校准的频率和时间。

研究概览

地位

完全的

条件

动脉瘤

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

英国
- - Edinburgh、英国、EH16 4SA
    - NHS Lothian

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

爱丁堡主动脉瘤修复试验

描述

纳入标准：

接受选择性腹主动脉和 4 级胸腹主动脉瘤修复术的患者

排除标准：

患者未给予知情同意。
18岁以下的患者。
可能怀孕的患者
有学习障碍的患者。
窦性心律以外的心律。
接受口服锂治疗的患者。
体重小于40公斤的患者
严重二尖瓣关闭不全的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
维修

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
心输出量

次要结果测量

结果测量
动脉压

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

NHS Lothian

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年7月1日

初级完成 (实际的)

2007年7月1日

研究完成 (实际的)

2008年7月1日

研究注册日期

首次提交

2010年3月26日

首先提交符合 QC 标准的