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Monitoramento do débito cardíaco em cirurgia de aneurisma de aorta

20 de setembro de 2024 atualizado por: NHS Lothian
Comparar os valores de CO obtidos pelo método de diluição do indicador de lítio e análise da potência de pulso antes, durante e após anestesia e cirurgia para correção eletiva de aneurismas de aorta abdominal. Isso nos permitirá determinar com que frequência e quando a calibração do CO derivado da análise de potência de pulso é necessária.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Edinburgh, Reino Unido, EH16 4SA
        • NHS Lothian

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Ensaio baseado em Edimburgo para reparo de aneurisma de aorta

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes apresentando reparo eletivo de aorta abdominal e aneurisma de aorta toracoabdominal de extensão 4

Critérios de exclusão:

  • Pacientes que não deram consentimento informado.
  • Pacientes com idade inferior a 18 anos.
  • Pacientes que podem estar grávidas
  • Pacientes com dificuldades de aprendizagem.
  • Ritmo diferente do ritmo sinusal.
  • Pacientes em terapia oral com lítio.
  • Pacientes com menos de 40kg
  • Pacientes com insuficiência mitral grave

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Reparar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Débito cardíaco

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Pressão Arterial

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2010

Primeira postagem (Estimado)

29 de março de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de setembro de 2024

Última verificação

1 de março de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EDICOAAS
  • 07/S1102/30 (Outro identificador: NHS Lothian)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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