Мониторинг сердечного выброса при хирургии аневризмы аорты
20 сентября 2024 г. обновлено: NHS Lothian
Сравнить значения CO, полученные методом разведения литиевого индикатора и анализом мощности импульса до, во время и после анестезии и операции по плановой пластике аневризм брюшной аорты.
Это позволит нам определить, как часто и когда требуется калибровка результатов анализа импульсной мощности CO.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Edinburgh, Соединенное Королевство, EH16 4SA
- NHS Lothian
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Эдинбургское исследование по восстановлению аневризмы аорты
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, поступающие на плановое восстановление аневризмы брюшной аорты и торакоабдоминальной аорты 4 степени.
Критерии исключения:
- Пациенты, не дающие информированного согласия.
- Пациенты в возрасте до 18 лет.
- Пациенты, которые могут быть беременны
- Пациенты с ограниченными возможностями обучения.
- Ритм, отличный от синусового.
- Пациенты, получающие пероральную терапию литием.
- Пациенты весом менее 40 кг.
- Пациенты с тяжелой митральной регургитацией
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Ремонт
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Сердечный выброс
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Артериальное давление
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2010 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
29 марта 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 сентября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EDICOAAS
- 07/S1102/30 (Другой идентификатор: NHS Lothian)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .