Monitoring van het hartminuutvolume bij aorta-aneurysmachirurgie
20 september 2024 bijgewerkt door: NHS Lothian
Om de CO-waarden te vergelijken die zijn verkregen met de lithiumindicatorverdunningsmethode en pulskrachtanalyse vóór, tijdens en na anesthesie en chirurgie voor het electieve herstel van abdominale aorta-aneurysma's.
Dit zal ons in staat stellen te bepalen hoe vaak en wanneer kalibratie van de uit de pulsvermogenanalyse afgeleide CO nodig is.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Edinburgh, Verenigd Koninkrijk, EH16 4SA
- NHS Lothian
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
In Edinburgh gevestigd onderzoek naar reparatie van aorta-aneurysma's
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die zich aanmelden voor een electieve reparatie van het aneurysma van de abdominale aorta en uitbreiding van 4 thoraco-abdominale aorta
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die geen geïnformeerde toestemming geven.
- Patiënten jonger dan 18 jaar.
- Patiënten die mogelijk zwanger zijn
- Patiënten met leerproblemen.
- Ritme anders dan sinusritme.
- Patiënten die orale lithiumtherapie ondergaan.
- Patiënten lichter dan 40 kg
- Patiënten met ernstige mitralisinsufficiëntie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Reparatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Cardiale output
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Arteriële druk
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 maart 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 maart 2010
Eerst geplaatst (Geschat)
29 maart 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 september 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EDICOAAS
- 07/S1102/30 (Andere identificatie: NHS Lothian)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .