Overvågning af hjerteoutput ved aortaaneurismekirurgi
20. september 2024 opdateret af: NHS Lothian
At sammenligne CO-værdier opnået ved lithiumindikatorfortyndingsmetoden og pulsstyrkeanalyse før, under og efter anæstesi og kirurgi til elektiv reparation af abdominale aortaaneurismer.
Dette vil gøre os i stand til at bestemme, hvor ofte og hvornår kalibrering af pulseffektanalysen afledt CO er påkrævet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Edinburgh, Det Forenede Kongerige, EH16 4SA
- NHS Lothian
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Edinburgh-baseret forsøg med reparation af aortaaneurisme
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der præsenterer for elektiv abdominal aorta og udstrækning 4 thoracoabdominal aortaaneurisme reparation
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke giver informeret samtykke.
- Patienter under 18 år.
- Patienter, der kan være gravide
- Patienter med indlæringsvanskeligheder.
- Anden rytme end sinusrytme.
- Patienter i oral lithiumbehandling.
- Patienter under 40 kg
- Patienter med svær mitral regurgitation
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Reparation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Hjertevolumen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Arterielt tryk
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. marts 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. marts 2010
Først opslået (Anslået)
29. marts 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. september 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. september 2024
Sidst verificeret
1. marts 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- EDICOAAS
- 07/S1102/30 (Anden identifikator: NHS Lothian)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Aneurisme
-
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.Afsluttet