Überwachung des Herzzeitvolumens in der Aortenaneurysma-Chirurgie
20. September 2024 aktualisiert von: NHS Lothian
Vergleich der mit der Lithium-Indikator-Verdünnungsmethode und der Pulsleistungsanalyse ermittelten CO-Werte vor, während und nach der Anästhesie und Operation zur elektiven Reparatur von Bauchaortenaneurysmen.
Dadurch können wir bestimmen, wie oft und wann eine Kalibrierung des aus der Pulsleistungsanalyse abgeleiteten CO erforderlich ist.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Edinburgh, Vereinigtes Königreich, EH16 4SA
- NHS Lothian
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
In Edinburgh ansässige Studie zur Reparatur von Aortenaneurysmen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten stellen sich zur elektiven Reparatur eines Bauchaortenaneurysmas und eines thorakoabdominalen Aortenaneurysmas des Ausmaßes 4 vor
Ausschlusskriterien:
- Patienten geben keine Einverständniserklärung.
- Patienten unter 18 Jahren.
- Patienten, die möglicherweise schwanger sind
- Patienten mit Lernschwierigkeiten.
- Anderer Rhythmus als Sinusrhythmus.
- Patienten unter oraler Lithiumtherapie.
- Patienten unter 40 kg
- Patienten mit schwerer Mitralinsuffizienz
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Reparieren
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Herzleistung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Arterieller Druck
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. März 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. März 2010
Zuerst gepostet (Geschätzt)
29. März 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. September 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. September 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EDICOAAS
- 07/S1102/30 (Andere Kennung: NHS Lothian)
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